![]() |
|
|
Аналитическая химия цинкаслучае приблизительно равной концентрации обоих компонентов (0,4—3,5 ммолъ). Большинство анионов и катионов не мешают определению. Изучены [181] полярографические свойства ионов Bi3+, Pba+, Сц'*> Cda+ и Zna+ в растворе КС1 при помощи сульфосалицилата натрия. Для одновременного определения этих металлов в металлическом молибдене применен метод, включающий- нредварительЦхую экстракцию их дитизоном и последовательное полярографическое определение. ?, В работе [179] описано полярографическое определение цивка, в- также свинца в меди в высокочистом олове с предварительным Их хроматографическим концентрированием на КУ-2 при рН 1 р щавелевокислой среде. Олово остается в растворе в виде JlSnfCjOJsP-. Десорбцию ионов Znat проводят 6%-ным раствором-КОИ, ионов РЬа+ и Сиа+- 50 мл воды и 200 мл 3 N ГШ03. ; Методом обращенной вольтамперометрии определяют цинк [648] в вольфраме и молибдене с предварительным разделением микроэлементов (Ni, Со, Си, Fe, Zn)Ha катионитной колонке (КК) ?в растворах, содержащих H8Ot и HF, в которых ионы Мов+ и We+ образуют анионные пероксофторкомплексы, и последующим _равделением на анионитной колонке (вофатит SBV). Определяемый минимум 5,0 мкг Zn в 1 г анализируемого вещества. Предложено полярографическое определение цинка в полупроводниковых материалах [276]. Наилучшим фоном для анализа Zn, ZnaS и Zn3In4S,|, по мнению автора, является ацетатный. Для Совместного определения индия и цинка необходимо предварительное удаление сероводорода отгонкой. . Полярографическое определение цинка и теллура в полупро- . водниковых материалах Ga—Sb—Fe и Ga—Sb—Zn проводят [66a I 'на фоне 1 M раствора НаР04. Установлено, что высота пика цинка пропорциональна его концентрации при содержании 0,2—12 мг' Zn/л. В сплавах, содержащих сурьму в количестве 50% и выше,: необходима ее предварительная отгенка с помощью бромисто-водородной кислоты. Кобальт на фоне Ш Н8Р04 не мешает определению цинка при соотношении Со : Zn=100. Разработан [74] метод осцилло-полярографического определения цинка в присутствии германия и селена без предварительного разделения элементов. Фоном для определения цинка, в присут». ствии германия являются 1N растворы NH4C1 и NH4OH, в присутствии германия и селена 0,1 IV раствор NaOH и Ш раствор NH40H. Ионы Zn2+ в этих растворах дают хорошо выраженную волну с сохранением-пропорциональиостя между силой тока и концентрацией цинка, а ионы Gei+ и Se6* не восстанавливаются. Известно полярографическое определение цинка в солях железа — цитрате, глюКонате, оксалате и сахарате [685]. Определяемый минимум, рассчитанный по Кейзеру, — 3-10-*%. Предложен [176 ] полярографический метод определения цинка в нитрате кобальта особой чистоты. Раствор пробы в 2 ft HQ пропускают через колонку о аниошпом АВ 17-84 в С1-форме н затем элюируют ионы цинка 0,01Д/ раствором НСЯ. В полученном-олюате цинк онрепеяятот полярографитески при напряжении 0,8— 1,2 » при максимальной чувствительности полярографа и скорости подачи потенциала I e/се*. Коэффициент вариации составляет 10%. Продолжительность определения цннка и свинца 3.5 часа. 105 Полярографическим методом рекомендуют определять цинк [335] при анализе технических солей ZnCla, ZnS04, (CHsCOO),Zn, в сернокислом никеле [73а], в водах [263, 264]. Одновременное-определение цинка и свинца в смазочных маслах методом переменно-токовой полярографии предложено в работе [172]. Определение цннка в пленках масел на шарикоподшипниках описано в работе [692], в компаундах — в работе [809]. В работах [29а, 583] описано полярографическое определение цинка в лекарственных препаратах, в том числе в цинковых мазях, трикрезолформалиновой и иодоформной пасте, гальманине, детской присыпке, глазных каплях, а также в растворах цинковых солей. Точность определения цинка в последних ~2—3%, что не имеет преимущества перед - другими методами анализа. Незаменимым полярографическ |
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 |
Скачать книгу "Аналитическая химия цинка" (4.97Mb) |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [прайс-листы] [форум] [обратная связь] |
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|