случае приблизительно равной концентрации обоих компонентов (0,4—3,5 ммолъ). Большинство анионов и катионов не мешают определению.

Изучены [181] полярографические свойства ионов Bi3+, Pba+, Сц'*> Cda+ и Zna+ в растворе КС1 при помощи сульфосалицилата натрия. Для одновременного определения этих металлов в металлическом молибдене применен метод, включающий- нредварительЦхую экстракцию их дитизоном и последовательное полярографическое определение.

?, В работе [179] описано полярографическое определение цивка, в- также свинца в меди в высокочистом олове с предварительным Их хроматографическим концентрированием на КУ-2 при рН 1 р щавелевокислой среде. Олово остается в растворе в виде JlSnfCjOJsP-. Десорбцию ионов Znat проводят 6%-ным раствором-КОИ, ионов РЬа+ и Сиа+- 50 мл воды и 200 мл 3 N ГШ03. ; Методом обращенной вольтамперометрии определяют цинк [648] в вольфраме и молибдене с предварительным разделением микроэлементов (Ni, Со, Си, Fe, Zn)Ha катионитной колонке (КК) ?в растворах, содержащих H8Ot и HF, в которых ионы Мов+ и We+ образуют анионные пероксофторкомплексы, и последующим _равделением на анионитной колонке (вофатит SBV). Определяемый минимум 5,0 мкг Zn в 1 г анализируемого вещества.

Предложено полярографическое определение цинка в полупроводниковых материалах [276]. Наилучшим фоном для анализа Zn, ZnaS и Zn3In4S,|, по мнению автора, является ацетатный. Для Совместного определения индия и цинка необходимо предварительное удаление сероводорода отгонкой.

. Полярографическое определение цинка и теллура в полупро- . водниковых материалах Ga—Sb—Fe и Ga—Sb—Zn проводят [66a I 'на фоне 1 M раствора НаР04. Установлено, что высота пика цинка пропорциональна его концентрации при содержании 0,2—12 мг' Zn/л. В сплавах, содержащих сурьму в количестве 50% и выше,: необходима ее предварительная отгенка с помощью бромисто-водородной кислоты. Кобальт на фоне Ш Н8Р04 не мешает определению цинка при соотношении Со : Zn=100.

Разработан [74] метод осцилло-полярографического определения цинка в присутствии германия и селена без предварительного разделения элементов. Фоном для определения цинка, в присут». ствии германия являются 1N растворы NH4C1 и NH4OH, в присутствии германия и селена 0,1 IV раствор NaOH и Ш раствор NH40H. Ионы Zn2+ в этих растворах дают хорошо выраженную волну с сохранением-пропорциональиостя между силой тока и концентрацией цинка, а ионы Gei+ и Se6* не восстанавливаются.

Известно полярографическое определение цинка в солях железа — цитрате, глюКонате, оксалате и сахарате [685]. Определяемый минимум, рассчитанный по Кейзеру, — 3-10-*%.

Предложен [176 ] полярографический метод определения цинка в нитрате кобальта особой чистоты.

Раствор пробы в 2 ft HQ пропускают через колонку о аниошпом АВ 17-84 в С1-форме н затем элюируют ионы цинка 0,01Д/ раствором НСЯ. В полученном-олюате цинк онрепеяятот полярографитески при напряжении 0,8— 1,2 » при максимальной чувствительности полярографа и скорости подачи потенциала I e/се*. Коэффициент вариации составляет 10%. Продолжительность определения цннка и свинца 3.5 часа.

105

Полярографическим методом рекомендуют определять цинк [335] при анализе технических солей ZnCla, ZnS04, (CHsCOO),Zn, в сернокислом никеле [73а], в водах [263, 264].

Одновременное-определение цинка и свинца в смазочных маслах методом переменно-токовой полярографии предложено в работе [172]. Определение цннка в пленках масел на шарикоподшипниках описано в работе [692], в компаундах — в работе [809].

В работах [29а, 583] описано полярографическое определение цинка в лекарственных препаратах, в том числе в цинковых мазях, трикрезолформалиновой и иодоформной пасте, гальманине, детской присыпке, глазных каплях, а также в растворах цинковых солей. Точность определения цинка в последних ~2—3%, что не имеет преимущества перед - другими методами анализа. Незаменимым полярографическ