![]() |
|
|
Аналитическая химия цинкаа черного Т. Метод пригоден, если отношение Cd : Zn -20. Селективное осаждение катионов. Для отделения цинка от марганца, желез* и щелочноземельных элементов [7831 рекомендуют осаждать цинк тиокарбаминатом натрия ив выделенном осадке определять Zna+ комплексономет-рически.Можио вести осаждение катионов непосредственно в титруемом растворе, но при условии, что образующиеся осадки ие будут сильно окрашены, будут иметь небольшой объем и не должны растворяться в комплексоне. Для этой цели используются фторид аммония и диэтилдити о к арб ами ? ат натрия, последний — для определения ионов Zn2* в присутствии иоиов Cd2* или РЬ2* [812]. В слабоаммиачном растворе в присутствии комплексона III диетилдитиокарбамииат осаждает только катионы IV аналитической группы, что позволяет проводить определение Zna* в присутствии Cd2*. Для этого поступают следующим образом. В исследуемой растворе определяют сначала суммарное содержание цинка и кадмия титрованием раствором комплексона Ш с гриохроиом черным Т, затеи прибавляют свежеприготовленный раствор диэтилпитиокарба-мината. При атом выделяется осадок тиоварбамината кадмия, и освободившееся эквивалентное ему количество комплексона III определяют титрованием раствором MgS04. Осадок или муть тиокарбамината кадмия не мешает фиксированию точки эквивалентности. Необходимо только следить за тем, чтобы раствор не был сильнощелочным, в противном случае осаждение Cd2* ие будет количественным. В этом же растворе можно проводить и контрольное определение цинка прибавлением в раствор твердого KCN до растворения осадка тиокарбамината кадмия. Цинк при этом связывается в комплекс Zn(CN)4, а выделившийся комнлексон титруют раствором MgS04. Аналогично можно определять следующие пары элементов: Hg—Zn, РЬ -Zn и т. д. Повышение селективности определения Zna* удается и за счет применения нескольких маскирующих средств одновременно (353 J. Последовательное добавление маскирующих реактивов имеет большое значение и позволяет в одном и том же растворе определять несколько катионов. Определение цинка в присутствии кадмия. Большой интерес представляет определение цинка в присутствии 300-кратного избытка ионов Cd2* титрованием этилендиамивтетра-уксусной кислотой (ЭДТА) с индикатором ксиленоловый оранжевым. Кадмий легко маскируется ионами J- высокой концентрации (50 г KJ на 100 мл раствора) [610]. Эти же авторы укааывают [468] на возможность определения ионов Zn2* в присутствии 1000-кратиого избытка Cd2*, если проводить фотометрическое титрование д и я т и л е п т р и а м и п-пентауксусной кислотой (ДТПА) [468]. Предложен [814] метод определения ионов Zn2* в присутствии любых количеств ионов Cd2*, включающий предварительное отделение ионов Cd2* в виде кадмийфенантролиниодидного комплекса при рН- 4,5—5, выделяющегося в виде кристаллического осадка Cd(G12HeN2)Js, не сорбирующего ионы Zns*. Последние обрабатывают в аммиачной среде избытком 1,2 - д и -аминоциклогексантетрауксусной кислоты с последующим титрованием несвязавшегося комплексона раствором соли цинка с ксиленоловый оранжевым. Для определения ионов Zn2* в присутствии Cd2* предложена комплексонометрия, кадмий маскируют йодистым калием [612] Сначала в исследуемом растворе при рН 6,1—6,2 титруют сумму Zn и Cd с всиленоловьш оранжевым, затем в этот же раствор прибавляют KJ 63 и титруют выдетившийся комплексов раствором Zn(NOs), (определяют кадмий). Содержание цинка-находят по разности двух титрований. Эти же авторы [6111 указывают на возможность фотометрического титрования ионов Zn2* и Cd2* раствором этилен-гликоль -би-е-Ср-амивов т и л) - N,N,N',N'-Teipay к-сусной кислоты. Максимум поглощения комплекса цинка при 622 нм.'Определению мешают многие ионы, которые требуют предварительного отделения. Предложен [526] экстракционно-комплексонометрический метод последовательного разделения и определения ионов Zn2* и Cd2*. В и |
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 |
Скачать книгу "Аналитическая химия цинка" (4.97Mb) |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [прайс-листы] [форум] [обратная связь] |
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|