а черного Т. Метод пригоден, если отношение Cd : Zn -20.

Селективное осаждение катионов. Для отделения цинка от марганца, желез* и щелочноземельных элементов [7831 рекомендуют осаждать цинк тиокарбаминатом натрия ив выделенном осадке определять Zna+ комплексономет-рически.Можио вести осаждение катионов непосредственно в титруемом растворе, но при условии, что образующиеся осадки ие будут сильно окрашены, будут иметь небольшой объем и не должны растворяться в комплексоне. Для этой цели используются фторид аммония и диэтилдити о к арб ами ? ат натрия, последний — для определения ионов Zn2* в присутствии иоиов Cd2* или РЬ2* [812].

В слабоаммиачном растворе в присутствии комплексона III диетилдитиокарбамииат осаждает только катионы IV аналитической группы, что позволяет проводить определение Zna* в присутствии Cd2*. Для этого поступают следующим образом.

В исследуемой растворе определяют сначала суммарное содержание цинка и кадмия титрованием раствором комплексона Ш с гриохроиом черным Т, затеи прибавляют свежеприготовленный раствор диэтилпитиокарба-мината. При атом выделяется осадок тиоварбамината кадмия, и освободившееся эквивалентное ему количество комплексона III определяют титрованием раствором MgS04.

Осадок или муть тиокарбамината кадмия не мешает фиксированию точки эквивалентности. Необходимо только следить за тем, чтобы раствор не был сильнощелочным, в противном случае осаждение Cd2* ие будет количественным.

В этом же растворе можно проводить и контрольное определение цинка прибавлением в раствор твердого KCN до растворения осадка тиокарбамината кадмия. Цинк при этом связывается в комплекс Zn(CN)4, а выделившийся комнлексон титруют раствором MgS04.

Аналогично можно определять следующие пары элементов: Hg—Zn, РЬ -Zn и т. д.

Повышение селективности определения Zna* удается и за счет применения нескольких маскирующих средств одновременно (353 J. Последовательное добавление маскирующих реактивов имеет большое значение и позволяет в одном и том же растворе определять несколько катионов.

Определение цинка в присутствии кадмия. Большой интерес представляет определение цинка в присутствии 300-кратного избытка ионов Cd2* титрованием этилендиамивтетра-уксусной кислотой (ЭДТА) с индикатором ксиленоловый оранжевым. Кадмий легко маскируется ионами J- высокой концентрации (50 г KJ на 100 мл раствора) [610].

Эти же авторы укааывают [468] на возможность определения ионов Zn2* в присутствии 1000-кратиого избытка Cd2*, если проводить фотометрическое титрование д и я т и л е п т р и а м и п-пентауксусной кислотой (ДТПА) [468].

Предложен [814] метод определения ионов Zn2* в присутствии любых количеств ионов Cd2*, включающий предварительное отделение ионов Cd2* в виде кадмийфенантролиниодидного комплекса при рН- 4,5—5, выделяющегося в виде кристаллического осадка Cd(G12HeN2)Js, не сорбирующего ионы Zns*. Последние обрабатывают в аммиачной среде избытком 1,2 - д и -аминоциклогексантетрауксусной кислоты с последующим титрованием несвязавшегося комплексона раствором соли цинка с ксиленоловый оранжевым.

Для определения ионов Zn2* в присутствии Cd2* предложена комплексонометрия, кадмий маскируют йодистым калием [612]

Сначала в исследуемом растворе при рН 6,1—6,2 титруют сумму Zn и Cd с всиленоловьш оранжевым, затем в этот же раствор прибавляют KJ

63 и титруют выдетившийся комплексов раствором Zn(NOs), (определяют кадмий). Содержание цинка-находят по разности двух титрований.

Эти же авторы [6111 указывают на возможность фотометрического титрования ионов Zn2* и Cd2* раствором этилен-гликоль -би-е-Ср-амивов т и л) - N,N,N',N'-Teipay к-сусной кислоты. Максимум поглощения комплекса цинка при 622 нм.'Определению мешают многие ионы, которые требуют предварительного отделения.

Предложен [526] экстракционно-комплексонометрический метод последовательного разделения и определения ионов Zn2* и Cd2*.

В и