![]() |
|
|
Аморфные металлынтально определить невозможно. hoh(Q)—интенсивность рассеянного излучения, которую мож' но измерить экспериментально. Если определить интерференционную функцию S(Q) как S(Q) = /aA(Q)/Wfc!, (3.17) (3.18) то из (3.16) можно получить С sin О г , S(Q) = 1+J 4Лг>ро {*(!•)-1}—^- dr. о 4 ? 1} QsinQrdr. (3.19) 8(0 = 1 + 2 л2 р„ Равенство (3.18) является основной формулой, связывающей измеряемую непосредственно в дифракционных экспериментах интерференционную функцию S(Q) с парной функцией распределения g(r). Функцию S(Q) часто также называют структурным фактором. Реально сначала определяют функцию S(Q.), по которой можно затем различным образом найти g(r): 7$(S(Q). Представим атом, находящийся в некоторой начальной точке, сферой радиусом г, ведя отсчет от ее геометрического центра. Распределение плотности атомов, находящихся на внешней поверхности этой сферы, определяется как функция радиального распределения (ФРР) и равно 4nr2p0g(r). При экспериментальном определении интенсивности рассеянного когерентного излучения используются многочисленные довольно сложные поправки. Кроме того, погрешность при определении S(Q) накладывается на погрешность, связанную с некоторой неопределенностью области интегрирования по Q, что безусловно 66 3.2.2. Изучение локальной структуры аморфных сплавов путем определения парциальных функций рассеяния Стабильные аморфные сплавы, получаемые в настоящее время охлаждением с максимально возможной скоростью, представляют собой сложные многокомпонентные системы. Даже в наиболее простых бинарных сплавах типа А—В существуют три типа парных корреляций между компонентами: А—А, А—В и В—В. Для правильного представления структуры аморфных сплавов необходимо провести разделение по всем парным корреляциям тех величин, которые были измерены экспериментально. Интерференционная функция S(Q) двухкомпонентного сплава, определенная в экспериментах по дифракции; равна S(Q) = <Ь»( ^ Saa Ш)+2°л °в Ьа Ьв sab№) +4*1 (3.20) где йд и Ьв—амплитуды когерентного рассеяния атомов А и В, са и св— атомные концентрации компонентов А и В\ <.Ь> = = саЬа + свЬвВ выражении (3.20) определенная экспериментально интерференционная функция представлена как суперпозиция парциальных интерференционных функций Saa(Q), SAb(Q) и Sbb(Q) по типам парных корреляций между компонентами: А—А, А—В и В—В. Поэтому, если определить S(Q) трех А—В сплавов одинаковых составов, но с разными величинами ЬА или Ьв, то в принципе можно получить систему трех уравнений, решение которой даст значения парциальных структурных факторов. Если говорить о рассеянии нейтронов, то здесь наиболее распространенным методом является метод изотопного замещения, посредством которого удается изменить 6д или Ьв. В этом методе используется то обстоятельство, что соответствующие специальные изотопы (7Li, 1I3Cd, l57Gd и т. д.) дают различное рассеяние. Поскольку эффект различия в рассеянии гораздо более ярко выражен для нейтронов, чем для рентгеновского излучения, то при применении нейтронного рассеяния можно ожидать высокой точности результатов. В частности, на ферромагнитных аморфных сплавах удается разделить парциальные структурные факторы, используя магнитное рассеяние при поляризации нейтронов. Различие в рассеивающей способности атомов может также использоваться и в случае рентгеновской дифракции1. Величины ЪА и Ьв могут изменяться при изменении типа излучения. Поэтому использование комбинации либо рентгеновского, электронного и нейтронного рассеяния, либо рентгеновского, нейтронно-ядерного и нейтронно-магнитного рассеяния позволяет весьма надежно разделять парциальные интерференционные функции. Рассмотрим некоторые примеры экспериментального разделения ларциалыных интерференционных функций в аморфных сплавах. Число таких экспериментов пока еще не велико. Методом изотопного замещения при рассеянии нейтронов изучены аморфные сплавы в системах Си—Zr [12], Ge—Ni {13], Fe—В [14], Co—В и Ni—В [15]. В работе [12] использованы три различных изотопа B3Cu, 65Си и wCu (природный изотоп) в трех аморфных сплавах CUtfZta, изготовленных в виде ленты быстрым охлаждением жидкости. Независимо измерены их интерференционные функции (рис. 3.10) S(Q) и на основании этого рассчитаны парциальные интерференционные функции, соответствующие парным корреляциям Си—Си, Си—г Zr, Zr—Zr. I На рис. 3.11 показаны парциальные интерференционные функции и парциальные ФРР, полученные Фурье-преобразованием. В табл. 3.3 представлены зна-. чения координационных чисел и межатомных расстояний в первой координационной сфере, рассчитанные из площади и координат центров тяжести первых пиков парциальных ФРР. Основываясь на этих данных, авторы [12] указывают на отличительную особенность кристаллических и аморфных сплавов систем металл-неметалл, а именно на то, что в аморфном состоянии, как и в кристаллическом - имеется химически упорядоченная структура, подобно тому, как это наблюдается в сплаве Cu57Zr43. В работе [13]; отмечается, чт |
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 |
Скачать книгу "Аморфные металлы" (4.28Mb) |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [прайс-листы] [форум] [обратная связь] |
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|