л конц. раствора NH3, перемешивают до полного растворения галогенидов серебра, добавляют 100 мл воды, несколько капель насыщенного раствора мурексида и титруют раствором комплексона III до перехода золотисто-желтой окраски раствора в фиолетовую.

Известны и другие методы: фотометрический метод с применением роданина [474], метод потенциометрического титрования раствором сульфида натрия [1444] и нефелометрирования осадка Ag2S [992]. Можно также разлагать фотоматериал обработкой смесью серной и азотной кислот и титровать серебро потенциомет-рически раствором бромида калия [890] или раствором иодида калия, содержащего иод, в присутствии крахмала [196]. Метод полярографического определения серебра в фотографических материалах основан на измерении тока восстановления иона серебра на капельном ртутном катоде с применением в качестве фона раствора, содержащего 20 мл 2 М Na2S203, 10 мл 1 М Na2S03 и 10 мл 0,2%-ного раствора желатина в 100 мл; этим раствором обрабатывают анализируемую фотографическую бумагу, после чего полярографируют при —0,2 в [1275].

Для определения серебра в фотоэмульсиях и порошках, применяемых для изготовления светочувствительных слоев, используют рентгенофлуоресцентный метод, основанный на измерении интенсивности флуоресцентного рентгеновского излучения [201, 1235, 1374]. Для возбуждения рентгеновской флуоресценции Ка-излучения серебра (X — 0,56 А) применяют стандартные радиоактивные источники 24iAm [671, 1480] или 170Ти [278]. Описана методика изготовления безэлектродных кварцевых разрядных трубок для атомно-флуоресцентной спектроскопии серебра и других металлов [762].

в <

S I

Ь О

О Щ О 2?Р

я5

OO 00

CD VP C-0

TO CM CM

?HIT ?Ь

T Я T

О J CC О

О

X

го (Л

О

В И к ?<

СЙ „ ?Г Я

ЬГО

Ч

\О

«< О И

Ф

ЗВОД Н И

Н

О &

Л ft

СА

VO СП Ф

ft га

Й В А,

Ю ЙО

О

о Я BJSJ

о О ЬЙ Щ

< ё < к < a к

К (В

ь* 2 3

§ §

Ф Е-| А Н S

S

a <я = в

Ф в

tc в

я СС Ф

SS Ф

Я. 3 х п ЕЙ | S

« Ч

Ф VD

О О М

О к »

О я

-н — OO I

T0 о

И К

Е5 о .

ft к

* S s

ЕЙ LQ

, я Й

i IS

\О я

Ф И ft о

Ф fej

Н Ч

О Ф

Ф

Ч Я

Ф g

«Я f &

СО Р . О Я

« ft° л Е <

я 1 g.

5 S и

ft ft О Н Р М

sll

Ф" л

ЕГ Ф Ф ft

»• S

s a

В я

194

195

Цинк высокой чистоты

Алюминий

Галлий

Титан, днуокись титана

Графит ядерной чистоты

Кремний полупроводниковой чистоты

Кремний высокой чистоты

Олово и цинк Свинец

Интенсивность потока нейтронов (нейтрон/см'-сек), время и другие условия облучения Условия концентрирования или разделения элементов после облучения Чувствительность Литература

3-101*; 7 дней; выдержка 1—2 недели Электролитическое выделение серебра и взвешивание Ag 10 нг [1239]

low—low; 72 часа Соосаждение и хроматография на аниони-те АВ-17 10-6 % [320 , 328]

б-Ю33; 3—4 дня; выдержка несколько дней Экстракция, ионный обмен, дистилляция Растворение в НС1 и HNO3 и радиохимическое выделение 2-Ю-з ч. на 1 млн. [669 , 670] [1272]

5-1012; 1 неделя; выдержка 24 часа Сплавление с KHFa, пропускание солянокислого раствора через аяионит Дау-экс-1Х8 и измерение т-спектра колонки. Экстрагирование трибутилфосфатом Ю-'—Ю-12 г [1274]

1,5-1018; 1 неделя Обработка азотной кислотой, разделение примесей экстракцией и осаждением — [1197]

Облучение потоком нейтронов

Обработка HNO3 и HF, растворение в NaOH, выделение IbSiOs совместно с AgCl, извлечение серебра аммиаком, осаждение AgCl и восстановление цинком до металла [1259]

Облучение в реакторе 3 дня Обработка HNO3 и HF, выделение AgCl — [921]

— Экстракция дитизонатов серебра и меди (1-8). 10-4% [1541]

2-1012; Ю сек.; выдержка 10 сек. Без разрушения образца 0,01 ч. на 1 млн. [510, 1398]

Приложение I (продолжение)

Анализируемый материал

Интенсивность потока нейтронов (нейтрон/см1 ? сек), время и другие условия облучения

Условия концентрирования или разделения элементов после облучения

Чувствительность

Литература

Свинец, двуокись германия

Фосфор Висмут

Сера

Селен и теллур Родий

Палладий

5-1012; 3 дня; выдержка 2 недели

(2—5)-1012; 15 мин.

4-10П; 15 дней; выдержка 25 дней

4-10]2; 1 сек. 8,7-Ю12

8,7-1012; 15 суток 1,8-10м; 1-8 час.

Ю13

2,5-1013; 72,8 часа, выдержка 10 дней

Экстракция Ag дитизоном и измерение активности экстракта

Непосредственное измерение активности облученной пробы

Обработка HNO3 для удаления поверхностных загрязнений без химического разделения

Без химического разложения образца*1

Радиохимическая очистка

Осаждение AgCl, восстановление до Ag, обработка HNO3 и осаждение AgSCN *2

Обработка НС1 и HN03, экстракция Au, Pb н Pt соответственно (3, (З'-дихлор-диэтиловым эфиром, дибутилтиофосфор-ной кислотой и н-нонилпиридин-^океи-мом, а серебра—бензольным раствором диоктилсульфида

Без обработки

Экстракция роданида палладия метилизо-бутилкетоном, соосаждение Ag с Fe(OH)3, экстракци