тветствующих гомополимеров в отдельности, используются в виде пленок (мембран) для разделения и очистки газов и жидкостей, что важно для медицины (искусственное легкое), очистки промышленных газов и т. д.

Наличие небольшого количества полиоксиметиленовых ответвлений у полиамидов, не влияя на температуру плавления последних, улучшает текучесть расплавленного полимера, что облегчает формирование волокна; при этом волокно приобретает также повышенную гибкость, морозостойкость (упругость сохраняется при —70°С) и гидрофильность по сравнению с обычным полиамидным.

Прививая поливиниловый спирт к полистиролу, можно получить ценные эмульгаторы, отличающиеся от обычных низкомолекулярных тем, что они вызывают образование очень устойчивых мицелл, размеры которых определяются только величиной макромолекулы привитого сополимера. Благодаря наличию гидрофобных остатков стирола и гидрофильных звеньев винилового спирта такой сополимер растворим как в воде, так и в толуоле; в воде сольватируются остатки спирта, а в толуоле — остатки стирола.

Каучуки, модифицированные методами блок-сополимеризации и привитой сополимеризации, обладают высокой прочностью, устойчивостью к истиранию, превосходят по атмосферо- и термостойкости обычные каучуки, не уступая нм по эластичности вул-канизатов.

"Методы блок-сополимеризации и привитой сополимеризации позволяют увеличивать гидрофобность слишком гидрофильных материалов или, наоборот, повышать гидрофильность слишком гидрофобных, сочетать высокую эластичность с большой поверхностной твердостью и износоустойчивостью, улучшать растворимость и адгезию, модифицировать природные полимеры и соединять их друг с другом (например, привитой сополимер целлюлозы с боковыми белковыми цепями, привитой сополимер целлюлозы и фермента и т. д.), т. е. получать полимеры с заранее заданными свойствами.

ЛИТЕРАТУРА

1. Коршак В. В., Сосии С. Л., Чистякова В. М.— В кн.: Успехи химии и технологии полимеров. Сб. 3, 1960, с. 39.

2. Ли Г., Стоффи Д., Невилл К. Новые линейные полимеры.— М.— Л.: Химия, 1972.

3. Берлин А. А., Матвеева Н. Г.— В ки.: Успехи химии и физики полимеров—М.—Л.: Химия, 1970, с. 252.

4. Берлин А. А., Шутов Ф. А. Пенополистиролы на основе реакционноспособ-ных олигомеров.— М.— Л.: Химия, 1978.

5. Берлин А. А., Кефели Т. Я., Королев Г. В. Полиэфиракрилаты.— М.* Наука, 1967.

6. Берлин А. А. и др.— Высокомолек. соед., 1967, 9А, № 6, 1325. 7. Эителис С. Г. и др.— В ки.: Успехи химии и физики полимеров.— М.— Л.: Химия, 1973, с. 201.

8. Батерд Т., Трегер Д. Свойства привитых и блок-сополимеров.— М.— Л.: Химия, 1970.

9. Роговина Л. 3., Слонимский Г. Л.— Усп. хим., 1977, 46, вып. 10, 1871.

10. Валецкий П. М., Сторожук И, П.—Усп. хим., 1979, 48, вып. 1, 75.

11. Берлент У., Хофмаи Л. Привитые и блоксополимеры. ИЛ, 1963, гл. 5.

12. Шварц М. Анионная полимеризация.— М.: Мир, 1971, гл. 2.

13. Вир Г., Лемаии Г.— В кн.: Сополимеризация/Под ред. Хэма Д.— М.— Л.: Химия, 1971, с. 129.

14. У Мей-янь, Роговин 3. А. — Высомолек. соед., 1963, 5, № 6, 706.

15. Шаповал Г. С, Городыский А. В.— Усп. хим., 1973, 42, вып. 5, 854.

16. Усмаиов X. У. и др.—Усп. хим., 1977, 46, вып. 5, 878.

ГЛАВА IX

НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫЕ СИНТЕТИЧЕСКИЕ И ПРИРОДНЫЕ ПОЛИМЕРЫ [1J

В соответствии с классификацией, предложенной В. В, Корша-ком, все полимеры делятся на два больших класса: гомоцепные и гетероцепные. Основная цепь гомоцепных макромолекул состоит из одинаковых атомов, а гетероцепных — из различных. Полимеры, цепь которых составлена только из атомов углерода, называются карбоцепными, из атомов серы — сульфидоцепными, из атомов кремния — силикоцепными и т. д.

Цепь гетероцепных полимеров может содержать два или более элементов. Например, у цепей силоксановых полимеров чередуются атомы кремния и кислорода, цепь титаноксановых полимеров состоит из атомов титана и кислорода и т. д. Если в области органических высокомолекулярных соединений преобладают гомоцепные (карбоцепные) полимеры, неорганические полимеры чаще всего гетероцепные. Встречаются смешанные органонеорганичс-ские полимеры, такие, как элементорганические, примером которых могут служить силиконовые полимеры, где цепь из чередующихся атомов кремния и кислорода обрамлена органическими группами.

В зависимости от гибкости макромолекулы и области применения полимеры делятся на эластомеры (каучуки), пластомеры (пластмассы), волокнообразующие и пленкообразующие полимеры.

Лучше всего в настоящее время изучены органические полимеры. Карбоцепные полимеры обычно получают полимеризацией непредельных соединений; они отличаются большой стойкостью к гидролизу. Гетероцепные органические полимеры гидролизуются легче; в их цепь наряду с углеродом чаще всего входят атомы кислорода, азота или серы. Синтезируются эти вещества с помощью реакции поликонденсации, а также путем полимеризации мономеров с неустойчивыми циклами, альдегидов и некоторых других веществ.

Среди карбоцепных полимеров наибольшее значение имеют полимеры виниловых соединений, диеновых углеводоро