![]() |
|
|
Аналитическая химия селена и теллураствор через колонку со смолой Амберлит 1RA-400 в ацетатной форме (5 мм X 22 см) со скоростью 10 мл/час. Вытекающий из колонки раствор теллуровой кислоты содержит <0,2 мкг Se, тогда как начальное содержание составляло 70 мкг Se на 1 г Те. Колонка может служить для очистки теллуровой кислоты в течение нескольких месяцев. Теллур сорбируется катионитами КУ-1, КУ-2 и СДВ-2 из растворов НС1 с рН 1—5 на 70—80% (см. рис. 36) [1071, катионитом КУ-1 в Н-форме при рН 2,7—8,5 [1601. При рН 1,5—3,7 количественно сорбируются также Al, Си, Fe, Pb, Zn, а из раствора, содержащего комплексон III,— только Те и Pb [1591. С повышением кислотности вследствие конкурирующего влияния Н+ сорбция уменьшается. Катионит Амберлит IR-120 в Н-форме количественно сорбирует теллур из <0,3JVHC1; шестивалентный теллур не сорбируется [1127]. Из 0,3 W HCI теллур сорбируется также катионитами Амберлит 1RA-120, KPS-120, СДВ-3. Из растворов 1,0—2,0JV HCI анионит ЭДЭ-10П плохо сорбирует селен и теллур (рис. 37); в сильнокислых растворах теллур хорошо сорбируется анионитами. Из 10.V НС1 ЭДЭ-10П сорбирует 90% Те и 20% Se. Сильноосновной анионит Амберлит IRA-400 сорбирует четырехвалентный теллур даже из сильнокислых (3—12 N) растворов НС1 [8311. Сорбция теллура различными анионитами из солянокислых растворов увеличивается с повышением концентрации НС1 от 1 до 3N. Для растворов в 3N HCI емкость анионитов по теллуру составляет (мг/г): Вофатит SBW-112 . , 95 Вофатит F 109 Вофатит L-150 107 ЭДЭ-10П 6 ЭДЭ-10-27 45 Наилучшее поглощение теллура происходит при использовании колонки d = 0,785 см и h = 3,6 см, заполненной вофатитом SBW-112, при пропускании раствора со скоростью 0,2 мл!мин. Селен не поглощается из 3 N НС1, теллур элюируется IN HCI. При этом основная масса теллура попадает в первые 25 мл элюента [778]. Для большинства металлов коэффициент распределения между анионитом АмберлитСР-413 вС1~-форме и солянокислым раствором возрастает с ростом концентрации кислоты. Для элементов, образующих наиболее устойчивые хлорокомплексы [Pd2+, Re(VII), 162 «* 163 Pt(IV), Au, Hg2+, Bi3+], наблюдается обратная зависимость. Четырехвалентный селен на анионите Амберлит CR-413 и Дауэкс-50 в QN НС1 восстанавливается до элементного состояния [849]. Различные смолы восстанавливающего действия были использованы для отделения теллура от иода [950]. Сорбция теллура на анионите из бА^НО применена для очистки радиоактивного Те132, содержащегося в смеси продуктов деления [638]. Химический выход составлял 90—100% с коэффициентом очистки — 10е. Для отделения теллура от висмута использован анионит ЭДЭ-10. Катиониты не применяют для разделения Те и Bi [138]. Из щелочных растворов селен и теллур хорошо сорбируются только анионитом АВ-18, но с увеличением концентрации щелочи сорбция снижается из-за конкурирующего действия ОН"-ионов. Поэтому концентрированные растворы щелочи могут быть хорошими десорбентами селена и теллура. Если вместе с теллуром были сорбированы также и другие элементы (Al, Fe, Cu, Zn), то вымывание теллура 3—5%-ным раствором щелочи не происходит количественно. Присутствие цитрата аммония и лимонной кислоты несколько улучшает вымывание теллура [81]. Вымывание теллура с катионита КУ-1 раствором NH4OH происходит на 70—85% [1591. Катионит КУ-1 может быть регенерирован промыванием водой, 5%-ным раствором НС1 и снова водой до нейтральной реакции по метиловому оранжевому. При определении селена и теллура в рудах для отделения мешающих элементов (Fe, Си и др.) пропускают 10 мл 0,3 N азотнокислого раствора образца через колонку с 15 г катионита КУ-2. Селен и теллур полностью вымывают 300 мл 0,3 N HN03; фильтрат выпаривают до 1 мл и дальше определяют селен и теллур обычными методами. Разделение селенита и теллурита может быть проведено в 1 ? 10"5 — ЫО"2 N НС1 на катионите КУ-2. При этом теллур полностью задерживается катионитом, а селен проходит в фильтрат [107]. В растворах 3—6NHC1 селен и теллур могут быть разделены на анионите АН-1. На основании количественного поглощения теллура катионитом КУ-2 из 0,01—0,1 Л7 растворов соляной кислоты [3561 предложен метод отделения от платиновых металлов. Хлоридные комплексы платины и палладия при этой кислотности переходят в фильтрат. При пропускании аммиачных растворов через катионит селен и теллур проходят в фильтрат, a Pt, Pd, Cu, Ni поглощаются катионитом. Из 0,12 N солянокислого раствора Cu, Ni, Fe, Pb количественно поглощаются катионитом КУ-2 в Н-форме на колонке 2 ел X 25 см при скорости пропускания раствора 3—4 мл1мин [356]. Известен метод разделения на анионите алюминия и теллура [358]. В 0,1 Л7 растворах органических кислот (щавелевой и винной) теллур количественно сорбируется смолой КУ-2 [1361. При увеличении концентрации щавелевой, винной и лимонной кислот выше 0,1 Л7 наблюдается уменьшение сорбции теллура. Это может быть объяснено комплексообразованием. По-видимому, катион ТеОг+ образует в этих условиях комплексные анионы с органическими кислотами. Комплексообр |
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 |
Скачать книгу "Аналитическая химия селена и теллура" (1.87Mb) |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [прайс-листы] [форум] [обратная связь] |
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|