АКАДЕМИЯ НАУК УЗБЕКСКОЙ ССР ИНСТИТУТ БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ

А. С. САДЫКОВ, Ю. В. КУРБАТОВ, С. В. ЗАЛЯЛИЕВА

N-ИМИНЫ ПИРИДИНОВЫХ ОСНОВАНИЙ

ТАШКЕНТ

ИЗДАТЕЛЬСТВО «ФАН» УЗБЕКСКОЙ ССР 1982

УДК 547821

N-Имины пиридиновых оснований. Садыхов А.С., Курбатов Ю. В. Залялиева С. В. Ташкент: изд-во «Фан» УзССР, 1982, 84с

В монографии впервые обобщены результаты исследований в области химии N-иминов пиридиновых оснований. Рассматриваются электронная структура, устойчивость N-иминов и их важнейших стабильных производных - солей N-ацильных производных, методы синтеза, реакционная способность. Приведены наиболее важные пути использования их как исходных веществ для получения замещенных пиридинов, пиразолопиридинов, триазолопиридинов, диазепинов, а также как биологически активных соединений.

Для химиков-органиков, аспирантов, преподавателей и студентов ВУЗов соответствующего профиля.

Табл. 7. Ил. 3. Библиогр. 134.

Ответственный редактор доктор химических наук X. А. Асланов

Рецензенты:

докторы химических наук А. Р. Абдурасулева, А. А. Абдувахабов

20504—2064

ПРЕДИСЛОВИЕ

Химия азотсодержащих гетероциклических соединений в настоящее время превратилась в интенсивно развивающуюся область органической химии. Среди производных гетероциклов особое место занимают N-имины пиридиновых оснований как исходные вещества и как реагенты в синтезе биологически активных веществ, химических реактивов и других препаратов с практически полезным комплексом свойств.

В настоящей книге рассматриваются полученные на основании физических методов исследования сведения об электронной структуре, устойчивости N-иминов и их важнейших стабильных производных — солей, N-ацильных производных; описаны важнейшие общие методы синтеза, основанные на реакциях превращения пирилиевых солей с гидразинами, и N-аминирования оснований; проанализированы химические свойства N-иминов с точки зрения способности их вступать в реакции за счет функциональной группы и водородов ароматического ядра. Описаны ре