хся к группе фенилэтиламинов, но также и психотомиметиков, являющихся производными индола (в том числе ДЛК).

/NH*

НО-

N

I

н

Серотонин (5-гидрокситриптамин, 5-НТ).

Накопление серотонина в центральной нервной системе обнаружено при хорошо известном психическом заболевании шизофрении. При этом заболевании гак же, как и при отравлении ДЛК, у больных в моче обнаруживается продукт расщепления серотонина 5-оксииндолуксусная кислота. При отравлении ДЛК наблюдаются шизофреноподобные симптомы, что позволило говорить о.так; называемых «модельных» психозах, которые характеризуют именно' действие психотомиметиков. Следовательно, есть известное сходство клиники отравлений галлюциногенами, с. одной стороны, и шизофрении — с другой. Последнее объясняется, очевидно, сходством некоторых сторон патогенеза модельного психоза и шизофрении. В обоих случаях обнаруживается торможение МАО и стабилизация серотонина. Однако при шизофрении этиология этих нарушений остается неясной; расстройства психики являются длительными. При модельном психозе причина нарушений обмена серотонина известна — это интоксикация. По прекращении действия яда, через несколько часов все нарушения психики исчезают.

Необходимо оговориться, что «серогониновый» механизм токсического действия психотомиметиков не является единственным. Эти яды вмешиваются в обмен норадреналина, адреналина и их дериватов. Как выше уже было отмечено, некоторые галлюциногены (мескалин, ТМА и другие фенилэтиламины) близки по структуре к естественным медиаторам нервной системы. Кроме того, необходимо отметить близость структуры фенилалкиламинов.к индолу и его производным. Симпатомимв'

К

НО

НО-

.S /ОН

%/ / N

I

Н

Индол

1,1 I

/

HN

I

н

Норадреналин

Психохимикаты нарушают обмен катехоламинов как вследствие угнетения фермента МАО, так и вследствие взаимодействия с адренореактивными биохимическими структурами синапсов. При действии этих ядов, вероятно, возможно нарушение обмена