едения небольших алкильных или алкоксигрупп, особенно в ортоположение. В связи с этим парализующее действие у миастенина (III) в 3 раза выше, чем у 3-феноксипро-пан-1,2-диола (II). Введение алкильных и алкоксигрупп в мета- и параположения фенильного радикала менее эффективно с точки зрения усиления парализующих свойств простых эфиров глицерина. Парализующий эффект этих эфиров снижа-

39

ется при введении в фенильный радикал окси-, амино-, амидо-эстерной, оксиалкильной групп, а ? также при множественных замещениях в бензольном кольце алкилами и галогенами.

Если радикал R является алифатическим, то парализующее действие оказывается более сильным у соединений с насыщенным неразветвлеиным радикалом. Наиболее ядовитым соединением этого ряда является н-амиловый эфир глицерина. Последний столь же ядовит, как и 3-феноксипропан-1,2-диол и слабее миастенина по парализующему эффекту в 3 раза.

Парализующие свойства рассматриваемых эфиров глицерина изменяются при других превращениях химической формулы. Так, замещения у гидроксильных радикалов, присоединение СНз к первому атому углерода сопровождаются уменьшением эффекта. Удлинение или укорочение глицерольной цепи также,при-водит к ослаблению или исчезновению парализующего действия. Вместе с тем эффект не изменяется при присоединении метилового радикала к С2.

Производное глицерина (VIII) с карбаматными группами, замещающими атомы водорода в гидроксильных радикалах у первого и третьего атомов углерода, метиловым и пропиловым радикалами у второго атома С, отличается малой токсичностью. Этот препарат (мепротан) лишь в больших дозах угнетает по-лисинаптические спинномозговые рефлексы и вызывает расслабление скелетной мускулатуры. В малых дозах мепротаи устраняет чувства тревоги, страха и напряжения, т. е. оказывает атарактическое. действие.

Механизм действия По временным представлениям центральные миорелаксанты являются иитер-нейрональными ядами, т. е. действие их направлено на интернейроны ретикулярной формации, а т