![]() |
|
|
Токсикология психо- и физикохимикатоведения небольших алкильных или алкоксигрупп, особенно в ортоположение. В связи с этим парализующее действие у миастенина (III) в 3 раза выше, чем у 3-феноксипро-пан-1,2-диола (II). Введение алкильных и алкоксигрупп в мета- и параположения фенильного радикала менее эффективно с точки зрения усиления парализующих свойств простых эфиров глицерина. Парализующий эффект этих эфиров снижа- 39 ется при введении в фенильный радикал окси-, амино-, амидо-эстерной, оксиалкильной групп, а ? также при множественных замещениях в бензольном кольце алкилами и галогенами. Если радикал R является алифатическим, то парализующее действие оказывается более сильным у соединений с насыщенным неразветвлеиным радикалом. Наиболее ядовитым соединением этого ряда является н-амиловый эфир глицерина. Последний столь же ядовит, как и 3-феноксипропан-1,2-диол и слабее миастенина по парализующему эффекту в 3 раза. Парализующие свойства рассматриваемых эфиров глицерина изменяются при других превращениях химической формулы. Так, замещения у гидроксильных радикалов, присоединение СНз к первому атому углерода сопровождаются уменьшением эффекта. Удлинение или укорочение глицерольной цепи также,при-водит к ослаблению или исчезновению парализующего действия. Вместе с тем эффект не изменяется при присоединении метилового радикала к С2. Производное глицерина (VIII) с карбаматными группами, замещающими атомы водорода в гидроксильных радикалах у первого и третьего атомов углерода, метиловым и пропиловым радикалами у второго атома С, отличается малой токсичностью. Этот препарат (мепротан) лишь в больших дозах угнетает по-лисинаптические спинномозговые рефлексы и вызывает расслабление скелетной мускулатуры. В малых дозах мепротаи устраняет чувства тревоги, страха и напряжения, т. е. оказывает атарактическое. действие. Механизм действия По временным представлениям центральные миорелаксанты являются иитер-нейрональными ядами, т. е. действие их направлено на интернейроны ретикулярной формации, а т |
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 |
Скачать книгу "Токсикология психо- и физикохимикатов" (0.43Mb) |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [прайс-листы] [форум] [обратная связь] |
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|