![]() |
|
|
Аналитическая химия магнияr, Са и 8-оксихинолином объясняется образованием с алюминием более прочных сое190 i динений, чем с магнием. Никель в высоких концентрациях устраI няет влияние небольших количеств алюминия; так, определению I 0,26 мкг Mg/мл в присутствии 500 мкг Ni/лы не мешает 1 мкг А1/ ? /мл. Попытки использовать маскирующие агенты для устранения влияния алюминия оказались безуспешными [504]. Влияние алю> миния наиболее успешно можно устранить с помощью соли строн[ ция (см. выше). При этом необходимо учесть, что добавление соли F стронция в высоких концентрациях изменяет вязкость раствора (; и поглощение его; поэтому и в стандартные растворы при получеI нии результатов для составления калибровочного графика надо | вводить такие же количества стронция. Изменения концентрации 'J Sr на + 25% заметпо не влияют на оптическую плотность [538]. I Введением 100 мкгСа/мл, 5 мл 10%-ного раствора 8-оксихиf нолина в метаноле можно устранить влияние 1 мгАХ/мл [1093]. По I другим данным, в присутствии 20 мкгСа/мл определению 2,5— ;- 7,5 MKeMg/мл не мешает до 40 мкгА1/мл [894], а добавлением 2,5кратных количеств кальция в виде СаС12 (по отношению к алюми|, нию) можно устранить помехи последнего при его соотношении $ к магнию как 1000 : 1 [895]. При использовании 8-оксихинолина • для подавления влияния алюминия вводят 10 мл 10%-ного раствора 8-оксихинолина в метаноле и 30 мл ацетона на 100 мл анализиI руемого раствора [1198]. По другому варианту используют 25 мл i 20 %-ного раствора 8-оксихинолина [1254]. Оптимальная концеп? трация лантана для устранения влияния алюминия (а также 1 Zn, Cd, In) составляет 1,7 мг/мл [272J. Из веществ, предложенных для устранения влияния алюминия, 8-оксихинолин менее всего пригоден, так как его применение связано с расходом значительных количеств довольно дефицитных реагентов и органических растворителей, кроме того, он влияет на поглощение магния. Кремний резко уменьшает поглощение магния, поэтому в его I присутствии вводят соли кальция [286, 648, 1196], стронция [393, ?I 823, 1068, 1286] или лантана [272]. Уже 0,1 мкгСа/мл сильно ( снижают влияние кремния. При анализе некоторых материалов, содержащих кальций, например, цементов, влияние кремния не проявляется из-за подавления его кальцием [1196]. Стронций вво[ дят в виде SrCl2 до концентрации 0,5% [1068], лантап — до концентрации 1,7 мг/мл [272]. Если в анализируемом растворе одноJ временно присутствуют большие количества алюминия (например 1 20 вес. ч. алюминия на 1 вес. ч. кремния), то влияние кремния пол' ностью исчезает [895]. Определению 25 мкг Mg в присутствии 0,5 г U не мешают 100 мкг Si [804]. В присутствии больших количеств никеля небольшие количества кремния не мешают определению магния. Так, при определении 0,26 мкг Mg/мл в присутствии 500 мкг Ni/жл не мешает до 0,7 мкг&Цмл; большие количества его мешают и в присутствии никеля [504]. Влияние фосфат-ионов можно подавить введением солей стронция (1—3 мг/мл) [592, 648, 823, 909, 914, 1067, 1286], кальция [140, 392], лантана [272, 648]. \ 191 Из кислот HCI, H2S04, НС104 и H3P04 уменьшают, a HNOs увеличивает поглощение магния [648, 708, 773, 804, 894, 1196). До 400 мкг/мл НС03 не влияет на определение 4—20 MKaMg/мл [648]. Растворы 0,06; 0,12; 0,30; 0,60 и 3,0N по НС1 показывают 94-96; 92-95; 90-94; 89-92 и 82-85% соответственно от поглощения для раствора, не содержащего свободной кислоты. Все же НС1 влияет не сильно, прибавление 10 мл НС1 (уд. вес 1,17) в объеме раствора 100 мл уменьшает поглощение лишь на 5—8%. В пламени смеси ацетилена и воздуха не мешает 0,1 мг SOf~ мл. Влияние кислот объясняется изменением вязкости и капиллярных свойств распыляемого раствора [894]. Концентрация кислоты должна быть одинаковой как в анализируемых, так и в стандартных растворах. Концентрация свободной НС1 может быть до 0,5—0,6 N [286, 895]. Изменение концентрации НС1 на + 25% заметно не влияет на поглощение [538]. В присутствии 8-оксихинолина устраняется влияние H2S04 и HN03 [1254]. Уксусная кислота, комплексен III и 8-оксихинолин повышают поглощение магния [773, 1070, 1196]. Ввиду трудности устранения влияния многих элементов при анализе материалов сложного состава предложено предварительно выделять магний: экстрагировать в виде оксихинолината или окси-хинальдината [939, 1192] или соосаждать его совместно с фосфатом стронция (добавляют 40 мг Sr) [244]. В последнем случае осадок после отделения центрифугированием растворяют в кислоте и фотометрируют. Атомно-абсорбционный метод использован для определения магния в чугуне [286, 519, 538], в стали [1202], в алюминиевых [895] и цинковых 1244, 271] сплавах, в металлическом уране [393, 804], в высокочистых металлах — Cu, Zn, Cd, In, Pb, Ni, Pd [272], в железной руде [480], в шлаках [519, 894], сварочных флюсах [284], цементе, известняке и магнезите [894], в силикатных материалах [271, 749, 775, 889, 897, 1093, 1095, 1237], стекле [342], угле [983, 1000 |
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 |
Скачать книгу "Аналитическая химия магния" (2.38Mb) |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [прайс-листы] [форум] [обратная связь] |
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|