![]() |
|
|
Биохимия. Химические реакции в живой клетке. Том 2я АТР с эндергоническими процессами ....... 1. Перенос фосфатной, пирофосфатной и аде,ни,латнай групц от АТР 2. Ацилфосфаты 3. Общий механизм образования тиоэфиров, сложных эфиров и амидов 4. СоА-трансферазы 138 5. Конформационные изменения, индуцируемые фосфорилированием 139 Ж. Перенос сульфата 139 3. Реакции присоединения и элиминирования 140 1. Присоединение к поляризованным двойным связям (реакция типа 2.А.) 140 2. Карбоангидраза 140 3. Имины 143 4. Стереохимия н обозначение сторон тригональных атомов углерода 144 5. Присоединение к двойной связи, сопряженной с карбонильной группой (реакции типа 2.Б.) 145 6. Присоединение к двойным связям, находящимся по соседству с карбоксильными группами 146 7. Присоединение к изолированным двойным связям . . . . 151 8. Сопряженное элиминирование 152 9. Элиминирование, сопряженное с декарбоксилированнем . . . 153 10. Обратимость реакций присоединения и элиминирования ... 153 И. Енольные промежуточные соединения в реакциях изомеризации . 154 1. Кетол-изомеразы 154 2. Перенос протонов, контролируемый диффузией 155 3. Раскрытие цикла, катализируемое изомер азами 156 4. Другие изомеразы фосфатон Сахаров 156 5. Д5-3-кетостеронд — изомераза и другие ферменты, катализирующие 1,3-миграцню протона 15g 6. Реакции внутреннего окнслення-восстаиовлення, протекающие путем дегидратации до еиола илн енолфосфата 160 К. р-Расщепление и конденсация 151 1. Замещение у карбонильной группы (реакции типа 5.А). . . . 162 2. Присоединение енолят-аниона к карбонильной группе нли к нмннам (реакции типа 5.Б.) , 162 3. Присоединение енолят-иона к двуокиси углерода (реакция типа 5.В. н обратная ей реакция) 170 Л. Некоторые реакции изомеризации и перегруппировки 176 Вопросы и задачи jgo Список литературы - JGL Дополнение 7-А. Мышьяк §2 Дополнение 7-Б. Инсектициды до4 Дополнение 7-В. Ингибиторы протеиназ животных и растений . . цз Дополнение 7-Г. Пенициллины и родственные антибиотики . . . Ц7 Дополнение 7-Д. Магний 129 Дополнение 7-Е. Цинк 142 Дополнение 7-Ж. Глутатион — внутриклеточный трипептид . . . UG Глава 8. Коферменты — особые природные специализированные pea генты (Перевод Б. И. Курганова) А. АТР и иуклеотидиые «ручки* Б. Кофермент А и фосфопантетеин 1. Выделение нового кофермента 2. Структура и функции кофермента А 3. Ацилпереиосящие белки и фосфопантетеин ...... 186 188 190 190 192 193 В. Связанный биотин в роли простетической группы 1. Механизм действия биотнна , 2. Другие свойства ферментов, зависимых от биотина [5] . 3. Авнднн 4. Присоединение биотнна к апоферментам ....... Г. Тиаминдифосфат [18—20] 1. Механизм а-расщеплення 2. Ферментативные реакции с участием тнамнна 3. Участие тнамниовых коферментов в деятельности нервных клеток Д. Пиридоксальфосфат 1. Переамнннрованне [33] 2. Пиридоксальфосфат в роли катализатора 3. Основная функция пиридоксальфосфата 4. Пнрндоксамннфосфат в роли кофермента 5. Стереохимия PLP-завнснмых ферментов 6. Наблюдаемые изменения оптических свойств кофермента . 7. Построение детальной картины действия PLP-зависнмого фермента Е. Кетокислоты и другие необычные электрофильиые центры , 1. Декарбоксилазы . 2. Треоннндегндратаза 3. Урокнназа 4. Пролинредуктаза 5. Гнстнднн- и феннлаланнндезамнназы (аммиак-лиазы) Ж. Коферменты переноса водорода 3. Пиридиннуклеотидные коферменты и дегидрогеназы ..... 1. Прямой перенос атомов водорода 2. Алкогольдегидрогеназы 3. Конформационные изменения, сопровождающие каталитическое действие дегидрогеназ . 4. Глутаматдегидрогеназа 5. Глнцеральдегнд-З-фосфат — дегндрогеназа н образование АТР в реакциях брожения 6. Другие дегидрогеназы 7. Некоторые необычные химические свойства пиридиннуклеотидов 8. Аналоги пиридиновых нуклеотидов [97] И. Флавиновые коферменты 1. Флавопротенды н их восстановительные потенциалы .... 2. Типичные реакции дегидрогенизации, катализируемые флавопро-теидамн 3. Ковалентно связанные н другие модифицированные флавиновые коферменты 4. Механизм действия флавниовых дегидрогеназ 5. Полувосстановленные флавины 6. Комплексы металлов с флавинами и металлофлавопротеиды . 7. Реакции восстановленных флавннов с кислородом 8. Поглощение света . К. Липоевая кислота и окислительное декарбоксилирование а-кетокислот 1. Химические реакции с участием липоевой кислоты ..... 2. Ферментативная функция 3. Пируват: ферредоксин оксндоредуктаза [140] 4. Окислительное декарбоксилирование перекисью водорода . 5. Пнруват-формнат-лназная реакция 6. Расщепление а-кетокнслот и фосфорилирование на субстратном уровне Л. Тетрагидрофолиевая кислота к другие птерниавые коферменты [150] 275 1. Коферментные формы ф |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [прайс-листы] [форум] [обратная связь] |
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|