я АТР с эндергоническими процессами .......

1. Перенос фосфатной, пирофосфатной и аде,ни,латнай групц от АТР

2. Ацилфосфаты

3. Общий механизм образования тиоэфиров, сложных эфиров и амидов

4. СоА-трансферазы 138

5. Конформационные изменения, индуцируемые фосфорилированием 139

Ж. Перенос сульфата 139

3. Реакции присоединения и элиминирования 140

1. Присоединение к поляризованным двойным связям (реакция

типа 2.А.) 140

2. Карбоангидраза 140

3. Имины 143

4. Стереохимия н обозначение сторон тригональных атомов углерода 144

5. Присоединение к двойной связи, сопряженной с карбонильной группой (реакции типа 2.Б.) 145

6. Присоединение к двойным связям, находящимся по соседству

с карбоксильными группами 146

7. Присоединение к изолированным двойным связям . . . . 151

8. Сопряженное элиминирование 152

9. Элиминирование, сопряженное с декарбоксилированнем . . . 153

10. Обратимость реакций присоединения и элиминирования ... 153

И. Енольные промежуточные соединения в реакциях изомеризации . 154

1. Кетол-изомеразы 154

2. Перенос протонов, контролируемый диффузией 155

3. Раскрытие цикла, катализируемое изомер азами 156

4. Другие изомеразы фосфатон Сахаров 156

5. Д5-3-кетостеронд — изомераза и другие ферменты, катализирующие 1,3-миграцню протона 15g

6. Реакции внутреннего окнслення-восстаиовлення, протекающие путем дегидратации до еиола илн енолфосфата 160

К. р-Расщепление и конденсация 151

1. Замещение у карбонильной группы (реакции типа 5.А). . . . 162

2. Присоединение енолят-аниона к карбонильной группе нли к нмннам (реакции типа 5.Б.) , 162

3. Присоединение енолят-иона к двуокиси углерода (реакция типа 5.В. н обратная ей реакция) 170

Л. Некоторые реакции изомеризации и перегруппировки 176

Вопросы и задачи jgo

Список литературы - JGL

Дополнение 7-А. Мышьяк §2

Дополнение 7-Б. Инсектициды до4

Дополнение 7-В. Ингибиторы протеиназ животных и растений . . цз

Дополнение 7-Г. Пенициллины и родственные антибиотики . . . Ц7

Дополнение 7-Д. Магний 129

Дополнение 7-Е. Цинк 142

Дополнение 7-Ж. Глутатион — внутриклеточный трипептид . . . UG

Глава 8.

Коферменты — особые природные специализированные pea

генты (Перевод Б. И. Курганова)

А. АТР и иуклеотидиые «ручки*

Б. Кофермент А и фосфопантетеин

1. Выделение нового кофермента

2. Структура и функции кофермента А

3. Ацилпереиосящие белки и фосфопантетеин ......

186

188

190

190 192 193

В. Связанный биотин в роли простетической группы

1. Механизм действия биотнна ,

2. Другие свойства ферментов, зависимых от биотина [5] .

3. Авнднн

4. Присоединение биотнна к апоферментам .......

Г. Тиаминдифосфат [18—20]

1. Механизм а-расщеплення

2. Ферментативные реакции с участием тнамнна

3. Участие тнамниовых коферментов в деятельности нервных клеток

Д. Пиридоксальфосфат

1. Переамнннрованне [33]

2. Пиридоксальфосфат в роли катализатора

3. Основная функция пиридоксальфосфата

4. Пнрндоксамннфосфат в роли кофермента

5. Стереохимия PLP-завнснмых ферментов

6. Наблюдаемые изменения оптических свойств кофермента .

7. Построение детальной картины действия PLP-зависнмого фермента

Е. Кетокислоты и другие необычные электрофильиые центры ,

1. Декарбоксилазы .

2. Треоннндегндратаза

3. Урокнназа

4. Пролинредуктаза

5. Гнстнднн- и феннлаланнндезамнназы (аммиак-лиазы)

Ж. Коферменты переноса водорода

3. Пиридиннуклеотидные коферменты и дегидрогеназы .....

1. Прямой перенос атомов водорода

2. Алкогольдегидрогеназы

3. Конформационные изменения, сопровождающие каталитическое действие дегидрогеназ .

4. Глутаматдегидрогеназа

5. Глнцеральдегнд-З-фосфат — дегндрогеназа н образование АТР в реакциях брожения

6. Другие дегидрогеназы

7. Некоторые необычные химические свойства пиридиннуклеотидов

8. Аналоги пиридиновых нуклеотидов [97]

И. Флавиновые коферменты

1. Флавопротенды н их восстановительные потенциалы ....

2. Типичные реакции дегидрогенизации, катализируемые флавопро-теидамн

3. Ковалентно связанные н другие модифицированные флавиновые коферменты

4. Механизм действия флавниовых дегидрогеназ

5. Полувосстановленные флавины

6. Комплексы металлов с флавинами и металлофлавопротеиды .

7. Реакции восстановленных флавннов с кислородом

8. Поглощение света .

К. Липоевая кислота и окислительное декарбоксилирование а-кетокислот

1. Химические реакции с участием липоевой кислоты .....

2. Ферментативная функция

3. Пируват: ферредоксин оксндоредуктаза [140]

4. Окислительное декарбоксилирование перекисью водорода .

5. Пнруват-формнат-лназная реакция

6. Расщепление а-кетокнслот и фосфорилирование на субстратном уровне

Л. Тетрагидрофолиевая кислота к другие птерниавые коферменты [150] 275

1. Коферментные формы ф