![]() |
|
|
Введение в химическую экотоксикологиюуктами эти токсиканты попали в организм девяти миллионов человек. Наносимый этими токсикантами ущерб природным экосистемам не сразу был осознан. Между тем гидрофобность, липофильность и перснстентность ПХБ обуславливают большое вре мя их пребывания в окружающей среде и возможность бионакопления. Впервые сообщение о высоком содержании ПХБ в жировых тканях балтийского тюленя и сельди было опубликовано в 1966 г. (Jensen). Поэтому в 1970-х гг. не только в США, но и во многих других странах мира производство и импорт ПХБ были или полностью запрещены, или взяты под строгий контроль. В частности, в рамках Международной Хельсинкской конвенции 1974 г. все страны бассейна Балтийского моря прибегли к таким мерам. Тем не менее, по современным оценкам, в экосистеме Балтийского моря в настоящее время содержится более 250 т полихлорированных бифенилов, основная часть которых находится в донных отложениях (табл. 15). Согласно недавно полученным данным (Роотс, 1996) среднее содержание конгенеров ПХБ в жире мышечной ткани балтийской сельди составляет 570 нг/г. Общее же их содержание в сельди равно примерно 20 мкг/кг. Отмечалось, что концентрации хлорорганических пестицидов (ДДТ, линдан и др.) в абиотических средах и в организмах гидробионтов Балтийского моря в последние десятилетия постепенно уменьшаются, однако содержание в них ПХБ остается неизменным. Способность морских организмов накапливать ПХБ оценивалась по арохлору 1242. В лабораторных экспериментах были установлены следующие коэффициенты биоконцентрирования для некоторых индикаторных видов: Диатомеи 1100 Устрица 8100 Краб 4600 Ушастый окунь 71400 -• 99 ТАБЛИЦА IS ОБЪЕКТ Средние концентрации, общее количество и распределение ПХБ в Балтийском море (РООТС, 1992) ЕДИНИЦЫ СРЕДНИЕ ОБЩЕЕ ИЗМЕРЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ СОДЕРЖАНИЕ НГ/Л 4,2 88,0 НГ/Г СУХОЙ МАССЫ 1500 32,0 ТО ЖЕ 30 21,7 150 108,6 400 0,06 НГ/Г СУХОЙ МАССЫ 70 1,96 ТО ЖЕ 200 0,36 экосистемах показало преобладание (более 80 %) в морской воде низкохлорированных конгенеров с двумя-тремя атомами хлора в молекуле. Однако В рыбах на их долю приходилось всего лишь примерно 20 % общего содержания всех конгенеров. В жире тюленя Уэдделла (высший трофический уровень) около 75 % уже составляли конгенеры с шестью-семью атомами хлора (рис. 5). Специальные исследования показали, что В 1970-х гг. поли-хлорированные бифенилы почти повсеместно присутствовали В организме жителей Северного полушария. По опубликованным в 1973 г. данным в Финляндии В крови лиц, не подвергавшихся какому-либо специфическому воздействию ПХБ, их содержание составляло от 3,1 до 12 мкг/л. Такой же уровень контаминации был характерен и для жителей Японии. В грудном молоке (Швеция) в 1960-1970 х гг. содержалось от 15 до 25 мкг/л ПХБ. Кор мящие матери во многих регионах в сутки выделяли до 100 мкг и более этих токсикантов. С попаданием в организм человека больших количеств ПХБ связывают массовые отравления, имевшие место в 1968 г. в местности Юшо (Япония) и Ю-Ченг (Тайвань) в 1979 г. В обоих случаях оно произошло В результате попадания ПХБ в рисовое масло и привело к заболеванию около 1600 чел. в Японии и более 1800 чел. на Тайване. Возникшее острое заболевание с тех пор называют болезнью Юшо (или Ю-Ченг). Однако позднее выяснилось, что поражение людей В этих случаях, скорее, было вызвано содержащимися В ПХБ в виде микропримесей поли-хлорированными дибензофуранами. •5С1 Морская вода 4.С1 ?F 2С1 ЗС1 - ЗС1 4С1 5С1 6С1 7С1 2С1 Рыба (Trematomus bernacchii) 5С1 7С1 6С1 ЗС1 100 % Тюлень Уэдделла Ч- 50 РИС. 5. Соотношение конгенеров ПХБ в антарктической морской экосистеме (РОВИНСКИЙ И СОАВТ., 1990) 101 ПОЛИХЛОРИРОВАННЫЕ ДИБЕНЗО-^ДИОКСИНЫ И ДИБЕНЗОФУРАНЫ Полихлорированные дибензо-л-диоксины (ПХДД) и дибен-зофураны (ПХДФ) не относятся к числу целевых продуктов синтеза, а образуются в виде примесей в различных технологических процессах и при горении некоторых материалов. Всего известно 75 конгенеров ПХДД и 135 ПХДФ. В последние годы было установлено, что ПХДД и ПХДФ циркулировали в окружающей человека среде всегда, поскольку в небольших количествах образуются при горении древесины. Свидетельством тому служит их присутствие в донных отложениях с возрастом более 100 лет из некоторых озер Северной Америки и Европы. Однако, кик иидно из рис. 6, интенсивное их накопление началось в 1930-х гг. и совпало с началом бурного развития промышленного производства хлорорганических соединений. Основными антропогенными источниками этих соединений являются: загрязненные продукты химической промышленности, такие как ПХБ и хлорированные фенолы; предприятия целлюлозно-бумажной промышленности, использующие для отбеливания хлор; — Великие озера -+- оз. Сискивит * Цюрихское оз. 2500- И 2000- а К 1500 к я « о. Ё 1000- щ И 500-0 предприятия по сжиганию муниципальных (бытовых) и промышленных отходов, а также осадков сточных вод; автомобильный транспорт, исп |
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 |
Скачать книгу "Введение в химическую экотоксикологию" (0.90Mb) |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [прайс-листы] [форум] [обратная связь] |
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|