![]() |
|
|
Введение в химическую экотоксикологиюг., но его промышленное производство было начато в Японии только в 1949 г. после установления инсектицидной активности одного из его изомеров - линдана (у-ГХЦГ). Другой известный инсектицид, ДДТ, был впервые синтезирован в 1874 г. немецким химиком Цейдле-ром, но только перед началом Второй мировой войны Мюллер обнаружил у ДДТ эти свойства (в 1948 г. ученый был удостоен за свое открытие Нобелевской премии по медицине). К середине 1980-х гг. в мире было произведено около 3,5 млн. т ДДТ. Высокая биологическая активность ДДТ и линдана стимулировала поиск методов синтеза новых ХОС, обладающих выраженным инсектицидным действием. С конца 1940-х гг. началось производство соединений так называемой "дриновой" группы, являющихся по своей природе полихлорированными полициклическими дие нами или их производными. К ним относятся алдрин, гептахлор и хлордан, а также диэлдрин, эндосульфан, хлорпинен и токсафен. Последние представляют собой смеси полихлорированных терпенов (содержание хлора в них обычно составляет 60-70 %). С1 С1 31 Г _ ~'С1 вания в странах Латинской Америки, Африки и Азии. Многие из этих стран вынуждены постоянно применять ДДТ для борьбы с возбудителями малярии и некоторых других опасных болезней. Одним из главных путей распространения хлорорганических пестицидов является их миграция в атмосфере. В табл. 12 представлены данные о содержании некоторых из них в приземном воздухе различных регионов. В ней приведены суммар ные концентрации в паровой и аэрозольной форме. Многолетние наблюдения позволили сделать вывод, что изомеры ГХЦГ находятся в атмосфере в основном в виде пара. В случае ДДТ вклад паровой фазы также очень велик (более 50 %). По масштабам производства и использования в сельском хозяйстве первое место среди других пестицидов вплоть до 1980-х гг. занимали ДДТ и линдан. Следствием этого стало повсеместное загрязнение всех объектов окружающей среды остаточными количествами ХОС. Положение наглядно характеризуется тем фактом, что даже в снежном покрове Антарктиды к настоящему времени накопилось более 3000 т ДДТ. Особую тревогу вызвало обнаружение ДДТ в грудном молоке. О том, что в молоке почти всех (94 %) обследованных женщин в США этот пестицид содержится в средних концентрациях 130 мкг/л, стало известно уже в самом начале 1950-х гг. На Украине в конце 1960-х гг. ДДТ был обнаружен в молоке 76,4 % обследованных женщин при среднем уровне концентраций 90 мкг/л, а его метаболит ДДЕ (140 мкг/л) - у 92,8 % матерей. Примерно такие же показатели характеризовали положение дел в Эстонии в начале 1970-х гг. (Уйбо и соавт., 1971). В жировой ткани жителей Москвы ДДТ обнаруживался в 95,5 %, а ДДЕ - в 96,4 % случаев при средних концентрациях этих веществ 1,43 и 2,31 мг/кг соответственно (Кожинова и соавт., 1971). После признания опасности ДДТ для живых организмов во многих промышленных странах в 1970-х и в начале 1980-х годов было введено резкое ограничение или даже полное запрещение применения этого инсектицида (в 1986 г. США и Японией было выпущено примерно на 20 % меньше хлорорганических пестицидов, чем в 1980 г.). Однако мировое потребление ДДТ и линдана сколько-нибудь заметно не уменьшилось из-за роста их использо-92 Хлорорганические пестициды при обычных для окружающей среды температурах характеризуются малым давлением насыщенного пара. Тем не менее нанесенные на поверхность растений и почвы хлорорганические соединения частично переходят в газовую фазу. Помимо прямого испарения с поверхности следует учитывать также и переход их в атмосферу в ре- 93 зультате выветривания (ветровой эрозии) почв. В парообразном состоянии и в составе аэрозолей персистентные соединения переносятся на большие расстояния, поэтому в настоящее время загрязнение континентальных экосистем хлорорганическими пестицидами носит глобальный характер. Оценки, проведенные на основании данных о давлении паров при определенных температурах, показали, что при температуре 30 °С и концентрации ДДТ и диэлдрина в поверхностном слое почв различных типов, равной 10 нг/г, средняя скорость их испарения находится в пределах 6-90 нг/(см2 • ч), а для линдана в аналогичных условиях может достигать 1 мкг/(см2 • ч). Одним из основных путей удаления ХОС из атмосферы слу жит вымывание осадками. Содержание линдана и ДДТ в дождевой воде, собиравшейся в 1980-х гг. в биосферных заповедниках на Европейской территории СССР, составляло 4-240 нг/л. Ото существенно выше, чем характерные для тех же годов уровни концентраций ДДТ (0,3-0,8 нг/л) в Северной Америке. В почвах, из-за их высокой сорбционной способности, миграция и рассеяние любых загрязняющих примесей происходят значительно медленнее, чем это наблюдается в случае атмосферы и гидросферы. На сорбционные характеристики почв сильно влияет содержание в них влаги и органических веществ. Легкие песчаные почвы (супесь, песок) хуже удерживают хлорор-ганические экотоксиканты, которые могут поэтому относительно легко перемещаться вниз по профилю, загрязняя грунтовые и подземные воды. В богатых г |
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 |
Скачать книгу "Введение в химическую экотоксикологию" (0.90Mb) |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [прайс-листы] [форум] [обратная связь] |
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|