![]() |
|
|
Химический анализ лекарственных растенийт других пигментов в виде желтой полоски, не пройдет в приемник. Каротин адсорбируется оксидом алюминия слабее других пигментов. Конец хроматографи-рования определяют по исчезновению желтой окраски вытекающего из колонки элюата. Бензиновый раствор каротина переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят бензином до метки. Так как химически чистый каротин нестойкое вещество, то при колори-метрировании в качестве стандартного раствора используют раствор изобснзола или раствор дихромата калия. При колариметрироваиии в одну кювету наливают стандартный раствор, а в другую раствор каротина. Если раствор каротина получается слишком концентрированным, то рекомендуется перед колориметрированием разбавить его бензином. Процентное содержание суммы каротиноидов вычисляют по формуле = jgooyfttioo Х~ mh2 (100 — ш) • где К — количество каротина в 1 мл стандартного раствора равно 0,00208 мг, если стандартный раствор—дихромат калия, и 0,00235 мг, если стандартный раствор—азобензол; V — объем бензинового рветвора каротина, мл; kL —оптическая плотность стандартного раствора; ht — оптическая плотность исследуемого раствора каротина; т — масса навески абсолютно сухого сырья, г; ш — потеря в массе сырья при высушивании, %, Приготовление стандартных растворов. Приготовление стандартного раствора азобензола: 0,145 г предварительно перекристаллизо-занного нз этилового спирта и высушенною азобензола растворяют а 100 мл 95%-ного этилового спирта. Для работы основной раствор азобензола разбавляют в 10 раз: берут 10 мл основного раствора и доводп1 до метки 95%-ным этиловым спиртом в мерной колбе вместимостью 100 мл. Хранят раствор в темном месте, Приготовление стандартного раствора дихромата калия: 0,360 г перекристаллизованного дихромата калия растворяют в 1 л дистиллированной воды. Реактивы и оборудование: азобензол; калия дихромат- ацетон-бензин; алюминия оксид (просеянный через сито с размером отверстий 0 25 мм)-Na2C03; NasS04 (безвод.). Вата гигроскопическая; кварцевый песок или стеклянный порошок; ступка фарфоровая с пестиком; колба вместимости» 25 мл; воронки стеклянные для фильтрования диаметром 3—5 см; колонка хроматографическая; воронки делительные вместимостью 200 мл; колбы Бунзена; колбы мерные вместимостью 50 100 и 1000 мл; цилиндры мерные на 50 мл; фотоэлектроколориметр ФБК-М. Вопросы для подготовки 1. Определение витаминов. 2. Классификация витаминов. 3. Физико-химические свойства витамина С и каротиноидов. 4. Растения, богатые витамином С и каротиноиламн. 5. Методы обнаружения витамина С и каротиноидов в растительном сырье. 6. Количественное определение витамина С и каротиноидов. Литература Гаммсрман А. Ф, Курс фармакогнозии. — Л.: Медицина, 1967. Кушманоиа О. Д., Ивченко Г. М. Руководство к практическим занятиям по биологической химии - м.: Медицина, 1Э74. Машковский М. Д. Лекарственные средства. — М: Медицина, 1977. Плетнев Е. П. Практикум по биохимии растений. — М-: Колос, 1968. Березовская Н. Н. О витаминах. — М.: Медицина, 1975. ГЛАВА 2.. ЭФИРНЫЕ МАСЛА Эфирные масла (Ока aetherea) — смесь душистых летучих веществ, образующихся в растениях и относящихся к различным классам органических соединений, преимущественно терпеноидам: (кислородные соединения терпенов), реже к ароматическим и алифатическим соединениям. Среди них встречаются углеводороды, спирты, кетоны, альдегиды, фенолы, лаптопы, кислоты, простые и сложные эфиры и др. Свое название эфирные масла получили благодаря наличию характерного ароматного запаха и маслообразной консистенции. В отличие от жирных масел они испаряются, не оставляя жирного пятна. Эфирные масла широко распространены в растительном мире. В настоящее время известно до 2500 эфирномасличных расте- 12 относящиеся к различным классам — от низших до покрыто-Цнпы.ч. При атом ряд семейств выделяется особенно большим ЯОм эфирномасличных растений; это астровые (сложноцветные), Иоткоиые |губопветные), сельдерейные (зонтичные), миртовые, Doiii.ic, розоцветные и др. Эфирные масла могут накапливаться в любых органах растений; itVTKiix розы и лаванды, плодах сельдерейных и цитрусовых, |НСтьнх нснотковых, в подземных органах аира, ириса, девясила, содержание для различных растений составляет от тысячных МОЙ процента до 5 %, а для некоторых видов, например бутонов Гвоздичного дерева, — 20 %. И растениях эфирное масло локализуется, как правило, в спе-ЦцмнЛе.пых образованиях. Различают экзогенные и эндогенные обра- 10ШШНЯ. ;?)[<:«)гештьге: а) эфирномасличные железки, которые имеют различное строение; б) железистые волоски; в) железистые пятна, Эндогенные: а) эфирномасличные вместилища; б) эфирномасличные канальцы; в) секреторные ходы; г) специализированные парен-хииные клетки, § 1. Классификация В зависимости от количества изопреновых звеньев 'и ?.n1-:-C-CH™CHJj терпеноиды делятся на; 1) полутерпены С6Н8; 2) мшЕОтерпены С]0Н1е; 3) сесквитерпены C16HS4. Полутерпены С5НВ. В основном представлены кислотами и альдегидами: < |
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 |
Скачать книгу "Химический анализ лекарственных растений" (2.12Mb) |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [прайс-листы] [форум] [обратная связь] |
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|