,

11 Нагревают 10 ...20 мин 0,2 г вещества н 5 мл 5%-ного раствора гидроксида натрия. Образовавшийся прозрачный раствор охлаждают и подкисляют.

Если при этом вещество не выделяется, повторяют испытание с более концентрированным раствором.

1а При восстановлении в присутствии соляной кислоты эти соединения образуют растворимые в воде гидрохлориды аминов. Нагревают в течение 1 мнн смесь 0,5 г хлорида олова (II), 0,1 г исследуемого вещества и 1 мл НС! (конц.). Вещество должно растворяться с исчезновением окраски. При разбавлении водой раствор должен оставаться прозрачным.

13 Большинство амидов можно гидролизовать кратковременным нагреванием с 10%-ным раствором гидроксида натрня. Реакция сопровождается выделением аммиака. Замещенные ацетамиды можно гидролизовать либо кислотой, либо щелочью. Для этого нагревают смесь 0,2 г исследуемого вещества с 5 мл разбавленного (1:1) раствора соляной кислоты или с 5 мл !0%-ного раствора щелочи в течение 15... 20 мин. Если вещество гидролизуется, проверяют, является ли продукт гидролиза амином.

*5

I и у о и у

юсо го to -*ооо

ея со -*f со oeOTCMceiO «пюооюао

(N CS т->~ С* СЧ Г- CN О <Л\Л СГ) Ol « ~f «J

II II I I I I IS IS I N11 I

OO OO ОООЮО-'ЙОЙ'Л'ОЩОЧ

соoo oo ionnjno Q • f 2-92i2S

CD GO *-ГП oo-** t~-о о ффаоюа)

CN C\) —— OJ CN — W CO CO •—'

X II

XX И ИУИ

Ж II Ж К II

UUUUU

Olft 01Л ОЙ^О — ОЮ-.«ЗО—"DOS

СГ>—— ceo——1

II I I I I I I II

со •—• со ^ го •—• •-«

4> V К X л К

о

||

"о < ш

И И

о

Of

о

or I

о

о СИ А.

А о

И

о а в:

285

п/и

Соединения, структуры

Интенсивность

Отнесение, примечания

Диены

^С=С-Аг

];с=с-с=о

Алкины

RC=CH

RC = CR'

Ароматические соединения

монозамещенные

1,2-замещение 1,3-замещение

1,4- н 1, 2,3.4-замещение 1, 2, 3-эамешение

1,2,4-замещение

1, 3, 5-замещение

Спирты и фенолы

1650 1600 1625

1660—1580

3310—3300 2140—2100 2260—2190 3080—3030 1625—1575 1525—1475 1465-1440 1590—1575 770—730 710—690 770—735 900—860 810—750 725-680 860—800 800—770 720—685 860—800 900—860 900—860 865—810 730-675 3640—3610

3550—3450

3400—3200

ср. п. и.

П. И. П. И.

П. И.

с.

ср.

с.

ср.

с.

с.

ч>с. ср. ср. с.

) v(C=C) v(C=C) v(C=C)

v(CH) v(C = C) v(C = C) v(CH)

Колебания кольца

В сопряженных соединениях | б(СН) неплоские fi(CH) неплоские

| б(СК) неплоские

о(СН) неплоские |о(СН) неплоские

jo(CH) неплоские 0(СН) неплоские

v(OH) свободной группы ОН, узкая полоса

v(OH), межмолекулярная водородная связь днмеров, узкая полоса

v(OH), межмолекулярная водородHi

п/п Соединения, структуры Частота, см-1 Интенсивность Отнесение, примечания

Аг—СО—R 1700—1680 с. v(C = 0)

Аг—СО—Аг 1670—1650 с. v(C=0)

>CHaI-CO-R 1745—1725 с, v(C=0)

—СО—СН2—СО—

енольная форма 1640—1535 с. v(C—О)

3200—2700 п. и. v(OH)

кетонная форма 1720 с. v(C = 0)

10 Кислоты

R-COOH 1725—1700 с. v(C = 0)

>С=С-СООН 1715—1680 с. v(C = 0)

Аг-СООН 1700—1680 с. v(C = 0)

^CHal-COOH 1740—1715 с. v(C = 0)

3300—2500 п. и. vjOH), широкая полоса для всех

кислот

11 Соли карбоновых кислот 1610—1550 с. v„(COO-)

1420—1300 ср. v.(COO-)

12 Сложные эфиры

к—соок" 1750—1735 с. v(C=0)

>OC-COOR и Ar-COOR 1730—1715 с. v(C=0)

-CO0C=Ci н -COOAr 1800—1700 с. v(C=0)

13 Ангидриды 1840—1800 с. v..(C = 0)

ациклические насыщенные 1780—1740 с. v.(C=0)

ациклические сопряженные 1820-1780 с. v„(C=0)

ангидриды с пятичленным циклом: 1760—1720 с. v,(C=0)

насыщенные 1870—1830 С' v..(C-0)

1800—1760 с. v.(C = 0)

непредельные 1850—1810 с. v..(C = 0)

1795—1740 с. v,{C = 0)

ПРОДОЛЖЕНИЕ ПРИЛОЖЕНИЯ 11

.м п/п

Соединения, структуры

Частота, <;м—'

Интенсивность

Отнесение, примечания

15

Галогеиангидриды

R-COHal 5 C=C-COHal

Амиды кислот

R—CONH2

R—CONHR'

R—CONRj' Н-СО—NH— —СО—N Н—СО-Амины R-NHj

RsNH

RNH3

1815-1785 1800—1770

3540—3200

1690—1650 1650—1590 3460—3100

1680-1630 1570—1510 1670—1630

1660 1790—1720

3500—3300

1650-1580 900-650 3500—3300

1650—1550 3350—3150

п. и. ср. п. и.

v(C=0) v(C=0)

v(NH2), две полосы в разбавленных растворах

Полоса «Амид I*

Полоса «Амид II»

v(NH), одна полоса в разбавлен-ных растворах

Полоса «Амид I»

Полоса «Амид II»

Полоса «Амид I»

Полоса «Амид I»

v(NHs), в разбавленных растворах две полосы; vas и Vi

5(NHs), плоские

6(NH2), неплоские

6(NH), в разбавленных растворах одна полоса

6(NH)

v(NH3), полос

широкая полоса и группа

RsNH,

1600 1300

2700—2250

ср.

ср.

6(NH3) v(NH2)

№

СОЕДИНЕНИЯ, СТРУКТУРЫ

ЧАСТОТА, СМИНТЕНСИВНОСТЬ

ОТНЕСЕНИЕ, ПРИМЕЧАНИЯ

17

RsNH

Непредельные азотсодержащие соединения

R3C=N>C=C-C=NI I

^C~rJ— в цикле R-C=N

Ai-CsN Ar-RsN

Нитросоедянення и родственные .им

a) R—NOs

6)5C=C-NO; I

в) Ar—N02

r) R—О—NOj

I

a) R-N-NOj e) R—NO

1620—1560 2700—2250

1690—1635 1665—1630 1660—1480 2260—2240 2235—2215 2240—222