и др.). Кроме того, существует еще две категории подобного рода химических веществ (возможные и подозреваемые канцерогены), число которых значительно больше.

Канцерогенные вещества попадают в окружающую среду в основном вместе с выбросами промышленных предприятий, причем в Крупных индустриальных центрах эти вещества составляют 80% ?от общего загрязнения окружающей среды [127], а их концентра-' пня и состав ПАУ в атмосфере различны в зависимости от районов. Установлено, что большинство канцерогенных соединений является веществами синтетического происхождения, созданными за последние 30 лет. При этом наибольшее содержание канцерогенов отмечено в атмосфере населенных мест, имеющих нефтехимическое производство. В атмосферной пыли находится около 200 различных ПАУ, многие из которых опасны для здоровья человека, а некоторые обладают выраженными канцерогенными свойствами. В настоящее время установлено канцерогенное действие 13 ПАУ, которые образуются в основном при различных гогролнтических процессах при температуре выше 700 °С [128]. Однако известно и эндогенное образование ПАУ в результате жизнедеятельности растений (биосинтез), например пшеницы и ржи, а также микроорганизмов и водорослей, в результате чего ПАУ попадают в почву и воду. Некоторые ПАУ образуются и в результате вулканической деятельности. Таким образом, происходит непрерывный круговорот ПАУ в окружающей среде [128]. Промышленными источниками образования ПАУ являются теплоэлектростанции, работающие на нефти или каменном угле, а также предприятия нефтехимической промышленности и автотранспорт. В отработавших газах автомобилей средняя концентрация 3,4-бензпирена составляет 0,46 нг/м3, а общая концентрация 14 видов ПАУ — около 2,0 нг/м3 1[129]. Известно также, что ПАУ попадают "в воздух рабочих помещений при газовой сварке [130]j и заливке металла в формы,

197содержащие в качестве связующего высокомолекулярные органические соединения [131], при лесных пожарах и т. д, [132], причем в атмосфере ПАУ переносятся ветром на большие расстояния, загрязняя обширные регионы [133].

Полиароматические углеводороды присутствуют в воздухе в виде медленно оседающих аэрозольных частиц различного размера. Средняя концентрация содержания ПАУ в окружающей среде (в пересчете на 3,4-бензпирен) составляет 10—20 мкг на 1 кг сухой органической массы, причем в верхних слоях земли эта величина гораздо больше и составляет 100—1000 мкг/кг. Попадающие в атмосферу ПАУ постепенно разлагаются в результате фотохимических реакций окисления, однако в связи с увеличением промышленных выбросов ПАУ в атмосферу их количество в окружающей среде (в том числе и в атмосферном воздухе) постоянно возрастает [128].

Значительная часть работ, посвященных анализу органических соединений в воздухе, относится к определению микроконцентраций ПАУ. Газовая хроматография пока еще не стала универсальным методом анализа ПАУ. В СССР ПАУ в основном определяют методами спектрального анализа [134]. Широкое распространение получил метод разделения следовых количеств ПАУ с помощью тонкослойной хроматографии с флуориметрическим детектированием разделенных-компонентов [135], жидкостной хроматографии или жидкостной хроматографии высокого давления [136]. Тем не менее за последние годы достигнут существенный прогресс в газохроматографическом разделении и анализе ПАУ, особенно при использовании комбинации метода газовой хроматографии и масс-спектрального анализа [137]. Метод ГХМС позволил идентифицировать в загрязненном воздухе несколько десятков новых ПАУ, которые не удавалось обнаружить ранее другими методами физико-химического анализа.

Первая попытка прямого газохроматографического определения ПАУ в воздухе была сделана около 20 лет назад, когда на на-садочной колонке с апиезоном L был обнаружен 3,4-бензпирен и отделен от других ПАУ, содержащихся в табачном дыме [138]. В 1963 г. подобные анализы уже проводили для определения ПАУ . \ в атмосфере и воздухе производственных помещений [7]. Подробный обзор различных методов анализа ПАУ приведен в работе [139], а газохроматографическому определению микропримесей ПАУ в объектах окружающей среды посвящены обзоры [140, 141].

Основные трудности газохроматографического анализа ПАУ сводятся к операциям отбора пробы и извлечения ее из ловушки, а также касаются эффективного разделения некоторых ПАУ (например, перилена и 3,4-бензпирена; и селективного и высокочувствительного детектирования микроконцентраций ПАУ.

Для извлечения из воздуха микроколичеств ПАУ можно использовать активный уголь или графитированную сажу [142, 143],

198 однако полнота улавливания в этом случае невысока. Чаще других способов концентрирования ультрамикропримесей ПАУ за рубежом применяют метод пропускания больших количеств загрязненного воздуха через фильтры из стекловолокна [144—146], стеклянные фильтры с серебряной мембраной или твердым сорбентом [147—149]. В СССР для этих целей успешно используют отечественные перхлорвиниловые полимерные тонковолокнистые фильтры марки АФА-ВП-20 и АФА-ХА-20