![]() |
|
|
Газохроматографический анализ загрязнённого воздухая является упоминавшийся выше анализ микропримесей сульфидов и меркаптанов после поглощения их раствором нитрата серебра [49]. Для улавливания примесей вредных веществ из воздуха может быть использовано множество реакций классической химии, в частности, приведенных в монографиях [163, 164]. Оригинальный метод химического концентрирования кислых примесей предложен авторами работ [165, 166]. Он основан на способности сероводорода, диоксида серы и других соединений кислого характера образовывать при обычных температурах практически нелетучие и нестойкие соединения с -органическими основаниями, например триэтаноламином, которые разрушаются при повышенной температуре. Этот метод позволяет определять С02 и H2S в концентрации до 10_4%. Присутствие в анализируемой смеси сильно кислых газов (диоксида и триоксида серы) нежелательно, так как они образуют устойчивые соединения с триэтаноламином. Поэтому разработан метод химического концентрирования диоксида серы на колонке с ксилидином. Предварительное химическое концентрирование этих примесей возможно и в другом варианте [166]: анализируемый воздух пропускают через раствор КОН, где поглощают-?ся кислые примеси, которые выделяются.при подкислении раствора 10% серной кислотой, а затем их анализируют методом газовой хроматографии. Для определения малых концентраций сероводорода его можно концентрировать в форколонке с солями тяжелых металлов и выделять для анализа при обработке содержимого реактора соляной кислотой. • ' Для целей пробоотбора особенно часто применяют твердые хе-мосорбенты, например силикагель или диатомитовый кирпич, пропитанный соответствующим реагентом. Такие сорбенты довольно 54 успешно используют для анализа воздуха колориметрическими ме~ тодами [72]. Так, на' силикагель, импрегнированный раствором иодата калия в серной кислоте, отбирали очень малые количества паров карбонила никеля, для поглощения паров ртути применяли силикагель, смоченный ацетоновым раствором иода и иодида калия в смеси с этцленгликолем, а сероводород поглощали сульфатом магния, пропитанным спиртовым раствором ацетата цинка. Эти и подобные им методы могут найти применение и в случае газо-хро-матографического окончания анализа микропримесей в воздухе, например специфическая адсорбция на силикагеле с импрегниро-ванной поверхностью [167]. Еще более эффективным способом улавливания загрязнителей воздуха является поглощение их аэрозольными-фильтрами, импрег-нированными подходящим химическим реагентом. Это позволяет решить довольно сложную задачу одновременного улавливания из воздуха твердых частиц и газообразных примесей, что невозможно при использовании обычных сорбентов [2]. После отбора продукты реакции газообразных загрязнителей с химическим реагентом отделяют от твердых частиц экстракцией подходящим растворителем. Это значительно повышает полноту улавливания примесей из воздуха, особенно в том случае, когда загрязнитель может находиться в воздухе одновременно в двух различных агрегатных состояниях, например аэрозоль и пары пестицидов, диоксид серы и сульфаты и т. п. [1]. Весьма перспективным для селективного улавливания микропримесей вредных веществ из загрязненного воздуха является применение пленочных сорбентов [168, 169]. Порошкообразный гидрокарбонат натрия, смоченный раствором полиметилметакрилата в дихлорэтане, после испарения растворителя способен в течение 7 ч поглощать микропримеси диоксида серы и практически полностью пропускать следовые количества сероводорода. Использование такого сорбента позволило разработать селективный метод определения сероводорода в атмосферном воздухе в присутствии диоксида серы, который обычно служит помехой химическим и некоторым физико-химическим методам анализа примесей [168]. Аналогичные сорбенты в принципе могут быть подобраны для большого числа вредных химических веществ. КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ АЭРОЗОЛЕЙ Улавливание из воздуха аэрозолей имеет свои специфические особенности, связанные с тем, что они не поглощаются обычными сорбентами. Аэрозоли являются дисперсными системами, состоящими из мелких твердых или жидких-частиц, взвешенных в воздухе. Размеры частиц аэрозоля изменяются в очень широких пределах— от нескольких миллиметров до 10~7 см. Дисперсность большинства аэрозолей значительно ниже, чем у коллоидных систем, и близка к дисперсности эмульсий и суспензий [170]. В туманах 55 (дисперсная фаза таких аэрозолей состоит из капелек жидкости) 1 частицы имеют шарообразную форму, а в дымах и пылях (дисперс- 1 ная фаза дыма состоит из твердых частиц, а пыль относится к гру- 1 бодисперсным аэрозолям) частицы представляют собой кристалли- 1 ки, их обломки, аморфные образования различной формы или аг- 4 регаты-хлопья, состоящие из отдельных мелких частиц. j Образование аэрозолей в различных природных и производств 4 венных процессах происходит двумя путями: диспергированием и 1 конденсацией. Аэрозоли образуются при механическом измельче- 1 нии и распылении твердых тел или жидкостей: дроблении, истира- 1 нии, |
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 |
Скачать книгу "Газохроматографический анализ загрязнённого воздуха" (2.55Mb) |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [прайс-листы] [форум] [обратная связь] |
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|