я является упоминавшийся выше анализ микропримесей сульфидов и меркаптанов после поглощения их раствором нитрата серебра [49]. Для улавливания примесей вредных веществ из воздуха может быть использовано множество реакций классической химии, в частности, приведенных в монографиях [163, 164]. Оригинальный метод химического концентрирования кислых примесей предложен авторами работ [165, 166]. Он основан на способности сероводорода, диоксида серы и других соединений кислого характера образовывать при обычных температурах практически нелетучие и нестойкие соединения с -органическими основаниями, например триэтаноламином, которые разрушаются при повышенной температуре. Этот метод позволяет определять С02 и H2S в концентрации до 10_4%. Присутствие в анализируемой смеси сильно кислых газов (диоксида и триоксида серы) нежелательно, так как они образуют устойчивые соединения с триэтаноламином. Поэтому разработан метод химического концентрирования диоксида серы на колонке с ксилидином. Предварительное химическое концентрирование этих примесей возможно и в другом варианте [166]: анализируемый воздух пропускают через раствор КОН, где поглощают-?ся кислые примеси, которые выделяются.при подкислении раствора 10% серной кислотой, а затем их анализируют методом газовой хроматографии. Для определения малых концентраций сероводорода его можно концентрировать в форколонке с солями тяжелых металлов и выделять для анализа при обработке содержимого реактора соляной кислотой. • '

Для целей пробоотбора особенно часто применяют твердые хе-мосорбенты, например силикагель или диатомитовый кирпич, пропитанный соответствующим реагентом. Такие сорбенты довольно 54 успешно используют для анализа воздуха колориметрическими ме~ тодами [72]. Так, на' силикагель, импрегнированный раствором иодата калия в серной кислоте, отбирали очень малые количества паров карбонила никеля, для поглощения паров ртути применяли силикагель, смоченный ацетоновым раствором иода и иодида калия в смеси с этцленгликолем, а сероводород поглощали сульфатом магния, пропитанным спиртовым раствором ацетата цинка. Эти и подобные им методы могут найти применение и в случае газо-хро-матографического окончания анализа микропримесей в воздухе, например специфическая адсорбция на силикагеле с импрегниро-ванной поверхностью [167].

Еще более эффективным способом улавливания загрязнителей воздуха является поглощение их аэрозольными-фильтрами, импрег-нированными подходящим химическим реагентом. Это позволяет решить довольно сложную задачу одновременного улавливания из воздуха твердых частиц и газообразных примесей, что невозможно при использовании обычных сорбентов [2]. После отбора продукты реакции газообразных загрязнителей с химическим реагентом отделяют от твердых частиц экстракцией подходящим растворителем. Это значительно повышает полноту улавливания примесей из воздуха, особенно в том случае, когда загрязнитель может находиться в воздухе одновременно в двух различных агрегатных состояниях, например аэрозоль и пары пестицидов, диоксид серы и сульфаты и т. п. [1].

Весьма перспективным для селективного улавливания микропримесей вредных веществ из загрязненного воздуха является применение пленочных сорбентов [168, 169]. Порошкообразный гидрокарбонат натрия, смоченный раствором полиметилметакрилата в дихлорэтане, после испарения растворителя способен в течение 7 ч поглощать микропримеси диоксида серы и практически полностью пропускать следовые количества сероводорода. Использование такого сорбента позволило разработать селективный метод определения сероводорода в атмосферном воздухе в присутствии диоксида серы, который обычно служит помехой химическим и некоторым физико-химическим методам анализа примесей [168]. Аналогичные сорбенты в принципе могут быть подобраны для большого числа вредных химических веществ.

КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ АЭРОЗОЛЕЙ

Улавливание из воздуха аэрозолей имеет свои специфические особенности, связанные с тем, что они не поглощаются обычными сорбентами. Аэрозоли являются дисперсными системами, состоящими из мелких твердых или жидких-частиц, взвешенных в воздухе. Размеры частиц аэрозоля изменяются в очень широких пределах— от нескольких миллиметров до 10~7 см. Дисперсность большинства аэрозолей значительно ниже, чем у коллоидных систем, и близка к дисперсности эмульсий и суспензий [170]. В туманах

55

(дисперсная фаза таких аэрозолей состоит из капелек жидкости) 1

частицы имеют шарообразную форму, а в дымах и пылях (дисперс- 1

ная фаза дыма состоит из твердых частиц, а пыль относится к гру- 1

бодисперсным аэрозолям) частицы представляют собой кристалли- 1

ки, их обломки, аморфные образования различной формы или аг- 4

регаты-хлопья, состоящие из отдельных мелких частиц. j

Образование аэрозолей в различных природных и производств 4 венных процессах происходит двумя путями: диспергированием и 1 конденсацией. Аэрозоли образуются при механическом измельче- 1 нии и распылении твердых тел или жидкостей: дроблении, истира- 1 нии,