![]() |
|
|
Актинийупаривают досуха, остаток растворяют в 50 мл разб. НС1, устанавливают с помощью аммиака рН 3—3,5 и путем пропускания H2S осаждают сульфид свинца. После повторного осаждения осадок сульфида отбрасывают, а в объединенных фильтратах определяют содержание актиния радиометрическим методом [239]. Выход актиния составляет 90 %. Гомм и Икинс [197] предложили следующую методику определения актиния. Образец мочи обрабатывают при нагревании конц. РШ03, после чего раствор переносят в кварцевую чашку и упаривают досуха. Затем остаток прокаливают при 500° С в течение 10 мин. и растворяют в 70 мл 1 М НС1. В раствор вводят 3 мл 3 М H2S04 и после нагревания на водяной бане при 80° С по каплям добавляют 2 мл раствора ВаС12 (35,6 мг Ва). Осадок сульфата бария, содержащий наряду с актинием частично Ra и Th, центрифугируют, промывают 50 мл воды и обрабатывают при нагревании 20 дгл 50%-ного раствора карбоната калия, содержагцего 50 мг свинца в качестве носителя. После кипячения осадок сульфата свинца с актинием отделяют центрифугированием, промывают его последовательно 10 мл растЕора карбоната калия, 10 мл воды и растворяют в 5 мл 3 М НС]. Затем добавляют раствор FeCl3 (2 мг Fe) и действием NH40H соосаждают актиний с осадком гидроокиси железа, отделяя его тем самым от радия и бария. После переосаждения осадок гидроокиси железа растворяют в 5 мл смеси 7 М HN03 + 3 М НС1. Для отделения активия от протактиния и железа раствор пропускают через колонку (50 X 10 **), содержащую анионит де-Ацидит FF (200 меш), который предварительно промывают раствором того же состава. После прохождения основного раствора через анионит пропускают еще 20 мл этой смеси. Фильтрат и промывные воды объединяют и определяют содержание 22,Ас радиометрическим методом. С этой целью алиНЕОТную часть раствора наносят на платиновую мишень, осторожно гысулшвакт, прокаливают и измеряют а-активность полученного препарата на сцивтилляционном счетчике (фон 5 имп/час), сравнивая скорость увеличения общей активности с теоретической кривой накопления. Выход актиния составляет 80%. почвы ~: 1 Определения актиния в почвах проводят по суммарной а-активности. Актиний выделяют методом соосаждения, экстракции [305]. Метод определения актиния в почвах заключается в следующем. Образец почвы обрабатывают смесью азотной и фтористоводородной кислот. Нерастворимый остаток сплавляют с фторидом калия и пиросульфатом натрия. После выщелачивания плава кислотой обгединяют растворы и выделяют активий с осадком сульфата свинца. Осадок сульфата свинца, содержащий активий, торий и радий, растворяют в диэтилентриаминпентауксусной 118 119 кислоте. Затем проводят соосаждение радия с сульфатом бария. Из фильтрата после отделения осадка сульфата бария экстрагируют актиний раствором Д2ЭГФК в w-гептане. После ре экстракции его азотной кислотой определяют содержание по суммарной а-активности через 40 суток после его выделения, используя сцинтилляцнонный счетчик [305]. ВОЗДУХ Анализ воздуха на содержание актиния прово |
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 |
Скачать книгу "Актиний" (1.19Mb) |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [прайс-листы] [форум] [обратная связь] |
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|