нов 3 •10м нейтроп/см^ ?сек. Образец выдерживают в течение недели до полного превращения 228Ас (ТЧг = 6,1 час) в 228Th (T,h = 1,91 года). Облученный образец

помещают в тефлоновый тигель, добавляют известное количество изотопа

227Th и обрабатывают смесью концентрированных HF и НС1. Раствор выпаривают досуха, остаток многократно обрабатывают при нагревании раствором

НС1 и после растворения в конц. НС1 раствор пропускают через колонку

(0,7 X 10 ем) с анионитом Дауэкс 1-Х8(100— 200 меш) в СГ-форме. Фильтрат, содержащий торий, выпаривают досуха, остаток растворяют в 8 М HN03

и пропускают через колонку (0,5 X 6 см) с анионитом Дауэкс 1-Х8 (100—

200 меш) в NOj-форме. Колонку промывают 6 мл 8 М HN08 и элюируют торий 6 М НС1 (10 мл). Элюат выпаривают досуха и проводят электролитическое осаждение тория из среды HCI—NH4C] на Pt-диск диаметром 1 см. Измерения и 228Th проводят методом а-спектрометрии с поверхностнобарьерным детектором (22'Th — 5,98 и 6,04 Мэв; 228Th — 5,42 Мэв).

Чувствительность определения 22,Ас составляет Ю-1' г/г.

ГЕОЛОГИЧЕСКИЕ ОБЪЕКТЫ

Определение актиния в продуктах переработки редкоземельного сырья проводят методом ^-спектрометрии по накоплению актинона [3]. Чувствительность определения 22,Ас этим методом 1 • 10~п кюри/г. Измерения проводят с помощью Y-спектрометра со 100-канальным анализатором АИ-100 с датчиком УСД-1 и кристаллом NaJ(Tl) размером 50 X 40 мм.

Применение эманационного метода определения 22,Ас по актинону оказалось возможным только для исходного сырья, в котором достигнуто равновесие между 227Ас и 223fia. Для определения 2"Ас была собрана установка, которая позволяла продувать с постоянной скоростью струю воздуха через барботер с раствором и через измерительную камеру. Концентрация РЗЭ в растворе до 60 г/л при данной скорости струи не влияет на выход эманации актинона. Вкладом торона в общую активность эманации можно пренебречь.

Анализ природных материалов проводят радиометрическим методом по ct-излучению 225Ас [290]. Для определения актиния в геологических образцах по активности дочернего 227Th Купцов [55] использовал а-спектрометр с ионизационной камерой или полупроводниковым детектором. Факторы, влияющие на точность и воспроизводимость результатов определения актиния методом «-спектрометрии, подробно рассмотрены в работе [275].

БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОБЪЕКТЫ

Содержание актиния в биологических объектах определяют радиометрическим методом с предварительным концентрированием актиния на сульфиде свинца [320]. Ниже приведена методика анализа мочи.

Образец мочи (120 мл) многократно обрабатывают конц. HN03 (60 мл) при нагревании. Сухой остаток белого цвета растворяют в 100 мл 0,1 М HN03 и медленно приливают 3 мл конц. H2S04. Раствор нагревают до 75° С и добавляют по каплям 0,5 мл раствора нитрата свинца, содержащего 100 мг свинца. Перемешивают смесь в течение 30 мин. при 75° С. После отстаивания в течение 4 час. при температуре 60—65° С осадок центрифугируют, промывают и растворяют в 15 мл конц. НО. Раствор