сса разделения элементов.

УРАНОВЫЕ РУДЫ И МИНЕРАЛЫ

Определение содержания актиния в природных объектах представляет интерес в связи с тем, что в ряде случаев было замечено повышенное содержание актиния в минералах хорошей сохранности (молодые вторичные минералы урана) [82, 95].

Выделение актиния из природных объектов представляет большие трудности. Это связано с малым содержанием актиния в рудах и минералах и чрезвычайно сложным и невоспроизводимым поведением его в водных растворах.

Анализ уранитов проводят по 2,9Ап с радиохимическим выделением актиния [6, 11]. В работе [4] урановые минералы анализировали эманационным методом по ионизационному току.

Выделение актиния из урановой смоляной руды было проведено Стариком и сотр. [81, 82]. Актиний соосаждают с оксалатом лантана. При этом захватывается меньше 1% 223Ra. От тория актиний отделяют осаждением тория перекисью водорода. Химический выход актиния ~92%. Актиний определяют эманационным методом.

Для выделения актиния из продуктов уранового производства применяли методы экстракции, соосаждения, хроматографии. Определение проводили по а-активности [308].

Содержание актиния в урановой руде определяют по дочернему 223Fr [58].

200 г тонкоизмельченной урановой руды обрабатывают 100—150 мл конц. HN03 при нагревании, затем отфильтровывают нерастворимый осадок и повторно обрабатывают его азотной кислотой различной концентрации. Растворы объединяют, добавляют 2 г нитрата лантана и кислотность раствора доводят до 1 М по HN03. К раствору добавляют 10 г нитрата лития в качестве выса-ливателя и из аликвотной части экстрагируют нитрат уранила диэтпловым эфиром, насыщенным 1 М HN03. Из водной фазы кипячением удаляют эфир и затем осаждают гидроокиси 40?( -ным раствором NaOH. На этой стадии отделяется основная масса лития, кальция, алюминия и кремневой кислоты. Осадок гидроокиси промывают горячим 1%-ным раствором NaOH и растворяют в конц. НС1. Концентрацию кислоты в растворе доводят до 6 М по НС1 и проводят многократное экстрагирование хлорида железа диэтиловым эфиром, приведенным в равновесие с 6 М НС1.

После удаления из раствора эфира проводят осаждение карбоната лантана с помощью насыщенного раствора карбоната натрия. Осадок промывают 1%-ным раствором Na2C03, растворяют в 50%-ном (по объему) растворе НС1

117

и'переосаждают несколько раз до получения белого осадка.Осадок растворяют и из раствора осаждают гидроокись лантана избытком аммиака. Полученный осадок промывают водой, содержащей следы NH4OH. Таким путем достигалось практически полное отделение актиния от урана, железа, алюминия, меди, кальция и кремневой кислоты, которые составляют основную массу руды. Затем проводят экстракцию актиния в виде комплекса с ТТА. Определение актиния осуществляют по дочернему 223Fr.

Анализ урановых минералов на содержание актиния проводят нейтронно-активационным методом [ИЗ].

Анализируемую пробу (1—5 мг) заворачивают в Al-фольгу высокой чистоты и облучают 4 недели вместе с эталоном 227Ас потоком нейтро