и элементов из щелочных растворов: M(III) ]> M(IV) ^> ^> M(V) ^> M(VI). Полученные результаты показывают, что в системе ДОБТА —NaOH (1—1,5 М) можно достичь значительных коэффициентов разделения Ас и U (100), однако коэффициент разделения актиния и европия незначителен (<С 3).

Экстракция актиния различными реагентами

Динонилнафталинсульфоновая кислота (ДННСК) и ее солп.

Согласно данным Рао и сотр. [316, 317, 338], актиний способен экстрагироваться из растворов минеральных кислот растворами динонилнафталинсульфоновой кислоты (ДННСК) и ее солей. Этот реагент использовали для изучения комплексообразования актиния с хлорид- бромид, нитрат-, сульфат-, фосфат- и роданид-ионами, а не для целей разделения. Данные табл. 23 по экстракции актиния и лантана 0,003 М раствором аммонийной соли ДННСК в бензоле в зависимости от концентрации фосфат-ионов показывают, что коэффициенты распределения этих элементов при рН 2 незначительны.

Этанол. Гайсинский [209] впервые использовал органические растворители для отделения актиния от радия и дочерних продуктов. Разделение оказалось возможным благодаря растворимости сухих нитратов актиния в абсолютном этаноле, тогда как радий в органическую фазу не переходит. Торий ведет себя аналогично актинию. При однократной обработке сухих нитратов актиния, тория и радия этанолом вместе с радием остается примерно 5—10% актиния. Однако проведение двух-трех повторных обработок этанолом обеспечивает количественное извлечение актиния.

Осаждением тория пиридином в спиртовом растворе достигается отделение его от актиния. В этих условиях актиний остается в растворе на 93%. Продукты распада радия, которые наряду с актинием присутствуют в растворе, соосаждают с осадком сульфида свинца. Для отделения актиния от носителей La [209] и Се [306], которые вводят в начальной стадии анализа, используют осаждение гидроокиси или оксалата лантана и иодата церия. Метод был использован для выделения свободного от носителя 228Ас из образцов тория.

МЕТОДЫ ЭКСТРАКЦИОННОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

Метод экстракционной хроматографии имеет очевидное преимущество при разделении близких по Своим свойствам элементов и в первую очередь при отделении актиния от лантана. Разделение происходит за счет различия в распределении элементов между двумя несмешивающимися растворителями, один из которых подвижен, а другой фиксирован на носителе. При работе с актинием в качестве носителя экстрагента наиболее широкое распространение получили фторопласт, политрифторхлорэтилен, хромо-сорб.

Стронский и др. [347] проводили разделение 228Ас и 228Ra на колонке, заполненной политрифторхлорэтиленом (Кель-F) с фиксированной на нем Д2ЭГФК, путем избирательного вымывания этих элементов растворами НС1 различной концентрации. Разде108

109

Концентрация НС1, М: 1 — 0,79; 2 — 1,20

Рис. 60. Разделение актиния и лантана методом экстракционной хроматографии в системе фторопласт-4—Д2ЭГФК—1Ш03 [67]

Рис. 61. Разделение бария, актиния и-лантана методом экстракционной хроматографии