тракцией раствором ТОА в циклогексане. Экстракция актиния зависит также от концентрации кислоты в водной фазе. Полное извлечение актиния осуществляется в области рН 2,5—5.

В опытах по экстракции актиния в зависимости от концентрации ТОА в циклогексане установлен состав экстрагирующегося соединения: (R3NH)2Ac(N03)5 [47]. Существенного, различия в экстракции актиния и РЗЭ в рассматриваемой системе не было найдено. Экстракция аминами не обеспечивает хорошего отделения актиния от редкоземельных элементов. Согласно данным табл. 21, коэффициенты распределения европия, как правило, несколько выше, чем у актиния. Однако фактор разделения пары Ей—Ас во всех случаях не превышает 2 и мало зависит от концентрации LiN03 и природы растворителя.

В присутствии комплексонов, в частности натриевой соли этп-лендиаминтетрауксусной кислоты, разделение элементов не улучшается. Существенное различие в экстракции актиния и европия замечено при введении в водную фазу специально подобранного катиона-вытеснителя, образующего с комплексоном более прочное соединение, чем разделяемые элементы, что обеспечивает последовательный переход их в органическую фазу в соответствии с константами устойчивости. Удобным вытеснителем для актиния и европия в условиях полной закомплексованности элементов (рН 3)104

дующей последовательности Am ]> Ас Еп. Равновесие экстракции устанавливается быстро, за 0,5 мин. Максимальное извлечение актиния достигается 0,2 М и более концентрированными растворами аликвата-336 • ОН в ксилоле. Экстракция актиния малочувствительна к изменению концентрации ДОБТА в интервале-10~5 — 10~2 М. Реэкстракция актиния легко осуществляется раствором 1 М NaCl.

Щелочные растворы металлов склонны к старению, и не исключена возможность образования полимерных соединений. Изучена устойчивость комплексов актиния с ДОБТА во времени [50]. Оказалось, что в случае индикаторных количеств актиния комплекс с ДОБТА устойчив в 0,5 М NaOH в течение 60 дней. В дальнейших исследованиях было установлено, что в системе ДОБТА — щелочь с ростом концентрации элемента не происходит изменения формы существования экстрагируемого соединения, что свидетельствует об отсутствии процессов полимеризации как в водной, так и в органической фазе. Интересным оказалось обнаружение соэкстракции микроколичеств актиния с макроколичеством европия при извлечении 0,2 М раствором аликвата-336-ОН в ксилоле; из 1,5 М NaOH.

На рис. 58 приведены сравнительные данные по экстракции трех-, четырех-, пяти- и шестивалептных актинидов 0,2 М раствором аликвата-336 ? ОН в ксилоле в присутствии 2 • Ю-3 М ДОБТА. Согласно полученным данным, актиний(Ш), америций(Ш), то-рий(1У), плутоний(ГУ), нептуний(У), за исключением ypaHa(VI), экстрагируются с высокими коэффициентами распределения при концентрации NaOH <; 0,5 М [46]. Интересной особенностью ДОБТА следует считать образование более устойчивых к гидролизу комплексов с трехвалентными элементами, чем с четырех-, пяти- и шестивалентными. Установлен следующий порядок экстракци