тся актиний, вторым— лантан.

Как видно из рис. 30, разделение этих элементов получается удовлетворительным. Однако полученный в этих условиях фактор разделения, равный двум, значительно меньше, чем на катионите в растворе цитрата аммония (10). При элюировании актиния и лантанидов с анионита раствором нитрата лития обнаружена аномалия в поведении актиния [155]. Оказалось, что согласно величинам коэффициентов распределения актиний располагается между неодимом и самарием, вместо того чтобы следовать за лантаном. Аналогичное явление наблюдалось ранее при дробной кристаллизации двойных нитратов Mg и РЗЭ [196].

Отделение актиния от тория наиболее часто проводят на анионитах из азотнокислых растворов. Лучшее разделение этих элементов происходит в 7—8 М HN03, так как торий в этих условиях в виде отрицательно заряженного комплекса количественно сорбируется анионитом, а актиний проходит в фильтрат. На рис. 31 приведены результаты по отделению 22?Ас, 223Ra, 211РЬ и 211Bi от 22' Th на анионите Дауэкс 1-Х10 при элюировании раствором 1М HN03 [280]. В работе [219] этот прием использован для выделения актиния из облученного протонами 231Ра. Основная часть протактиния отделялась при растворении образца в смеси

78

HCI + HF. В этих условиях актиний вместе с торием соосаждался на фториде эрбия, который использовали в качестве носителя. Осадок фторида эрбия растворяли в конц. HN03, из раствора осаждали гидроокиси, которые затем растворяли в HN03. Полученный раствор 7 Мпо HN03 пропускали через колонку, заполненную анионитом Дауэкс 1 в NOj-форме с целью отделения актиния от тория. Окончательную очистку актиния от эрбия достигали экстракцией актиния жидкой амальгамой. Выход актиния составил 70—80%. Фактор очистки от примесей 10s.

Каралова и др. [37] разделение 22,Ас и 228Th при переработке облученного нейтронами 22eRa проводили на анионите АВ-23М в азотнокислых растворах.

Облученный образец растворяют при нагревания в 2 М HN03. Осадок азотнокислого радия, который выпадает при добавлении конц. HN03, отфильтровывают, а раствор 8 М HN03 (15 — 20 жл) пропускают со скоростью 0,5 мл/мин через хроматографическую колонку высотой 10 см н диаметром 0,8 см, заполненную анионитом АВ-23 М в NOj-форме 3 г воздушно-сухой смолы (зернение 0,25—0,5 мм). Колонку промывают 20 мл 8 М HNOs, после чего фильтрат и промывные воды упаривают досуха, остаток растворяют в 8 М HNOa и повторно проводят цикл очистки на анионите с целью количественного отделения тория. Торий десорбируют со смолы 50 мл 0,1A/HNO„. Актиний из фильтрата, полученного в результате двухкратного пропускания исходного раствора через колонку со смолой, экстрагируют раствором 1-фе-нил-3-метил-4-бензоилпиразолона-5 (ФМБП) в смеси бензола и октанола (1:1). С этой целью раствор упаривают досуха, остаток обрабатывают дважды при нагревании конц. HN03, растворяют ъЬмл\М NH4NO„ и доводят рН раствора до 2,6. Раствор переносят в делительную воронку, добавляют 5 мл 0,25 М ФМБП в смеси бензола и октанола (1:1) и проводят экстрак