получены препараты с содержанием актиния 0,053 [263] и 0,007 мг [256] и окиси лантана 5 и 0,1 мг соответственно.

В основном изотопы актиния получают искусственным путем. 225Ас может быть получен при взаимодействии тяжелых элемен11

Схема 1

Схема выделения и очистки И'Ас из облученного нейтронами карбоната радия [37]

Растворение RaCOa в 2М HN03

Реэкстрак ция Ас Ш .

HN03

Орг. фаза

Th, Bl

Азотнокис лый раствор

Ac

Разделение на анионите АВ-23М в SM

HN03

Смола

Тй

Азотнокислый раствор Ас

Фильтрат

Bl, РЬ

Известные схемы переработки облученного радия основаны на применении методов экстракции [37, 198, 322] и ионного обмена [114, 122, 143, 202, 266]. При работе с большими количествами радия лучше использовать неорганические сорбенты, в частности фосфат титана [122]. Для этих целей весьма перспективен также метод ионного обмена на анионитах в азотнокислых растворах ? при использовании радиационно-устойчивых сорбентов [37, 266]. В ряде случаев эти операции сочетают с приемами осаждения [37, 122, 123, 173, 252, 268]. Практически выгодно, например, отделить актиний от основной массы радия в процессе растворения образца путем осаждения малорастворимого нитрата за счет высаливающего действия азотной кислоты [37, 122]. Отделение актиния от тория достигается с помощью иодатного осаждения [122]. Как правило, методы экстракции и экстракционной хроматографии более эффективны на конечной стадии очистки актиния [37, 122]. Электролитический метод выделения микрограммовых количеств 22,Ас описан в работе [137].

На схеме 1, предложенной советскими исследователями [37], приведены последовательные операции выделения и очистки 227Ас из облученного карбоната радия путем сочетания приемов осаждения, ионного обмена и экстракции. При переработке 15,44 мг ?ieRa было получено 0,3 мг 227Ас. При проведении трех циклов очистки с помощью экстракции извлекается 91% актиния. Фактор очистки от изотопов радия и тория порядка 1,6 -103 и 105 соответственно. Бельгийские исследователи [122] при выделении актиния отдают предпочтение приемам осаждения, при этом выход

i%. В актинии после очистки с помощью оксалатного осаждения остается 1,25% радия и 0,3% тория. Более тщательной очистки от примесей можно достичь с помощью ионного обмена (схема 2). Применение методов осаждения и ионного обмена обеспечивает полную радиохимическую очистку актиния от всех макроэлементов и радиоактивных примесей. На схеме 3, составленной авторами по данным работы [322], приведен метод получения актиния из бромида радия, основанный на сочетании приемов^ экстракции и экстракционной хроматографии.

Трудности выделения больших количеств 22,Ас связаны с присутствием газообразных продуктов: 2Z2fin (Ti^ = 3,8 сут.), 220Тп (Тг/, = 55,3 сек.) и 219Ап (Тч, = 3,9 сек.) в количествах нескольких кюри [123, 168].

Искусственным путем 228Ас получают по реакции 22,Ас (П, У) 228Ас [230]. Для получения 228Ас используют выдержанные препараты тория, из которых вначале выделяют 328Ra