ический и титриметрический методы используют только в случае эталонирования растворов актиния, когда возникает задача определения макроколичеств элемента с высокой точностью. В работе [277] описана методика определения актиния" титрованием 2-10~3М раствором ЭДТА в присутствии пиридина и 0,05% арсеназо III в качестве индикатора. При титровании 25 мкг актиния погрешность определения составляет rh0,2 отн.%.. Полученные данные хорошо согласуются с результатами определения актиния в тех же пробах гравиметрическим микрометодом, в котором в качестве весовой формы используют AcjOg. Расхождение между результатами этих двух методов не превышает 1,5%.

Метод радиополярографии для исследования перхлоратных растворов актиния впервые использовал Давид [21, 159, 160]. На рис. 15 приведены полярограммы актиния и ряда элементов в перхлоратном растворе. Полярограмма актиния в 0,1 М LiC104 (рН 2,5—3,1) имеет две волны с потенциалами полуволн EI/„ равными —2,21 и —2,47 в (отн. нас. к. э.). На рис. 15 приведена первая волна восстановления актиния. Автор высказал предположение, что актиний при восстановлении до металла образует* промежуточное соединение со степенью окисления 2 + , что было» подтверждено в более поздней работе [158]. Первая волна, по мнерая — Ас31"—>Ас". Волна, приписываема» ucj,^„„,, - — ?совпадает с первой волной, так как их потенциалы очень близки.

Стандартный потенциал системы Ас3+ + Зе —» Ас0, рассчитанный лз потенциала полуволны, составляет —2,626 в (отн. норм. в. а.). Как видно из рис. 16, значение Е>/2 первой волны актиния в отличие от европия остается постоянным в области рН 2,5—3,1, а при уменьшении и увеличении рН смещается в более отрицательную ?область потенциалов. Обнаружено также, что с увеличением рН ?>/. второй волны также смещается к более отрицательным значениям. Так, например, при рН 2 значения ?|/,первой и второй волн составляют —2,50 и —2,85в (отн. нас. к. э.) соответственно. Для количественного определения актиния метод полярографии не нашел применения.

55

54

Соосаждеияе актиния

Глава IV

МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ И ОТДЕЛЕНИЯ АКТИНИЯ ОТ СОПУТСТВУЮЩИХ ЭЛЕМЕНТОВ

При выделении актиния из облученных образцов раДЯя необходимо проводить отделение от многих элементов. В случае определения актиния в природных материалах, продуктах технологической переработки радиоактивных руд и в других природных объектах требуется отделение от макроколичеств радиоактивных и нерадиоактивных элементов, в частности РЗЭ. Для этих целей широкое применение нашли методы осаждения, экстракции и хроматографии. Реже используют методы экстракционной хроматографии и электрохимии. На первых стадиях выделения актиния из облученного радия чаще используют методы осаждения, которые обеспечивают сброс основного количества радия. Отделение? тория от актиния удобнее проводить методами хроматографии на анионитах. Методы экстракции и экстракционной хроматографии-более эффективны на конечной стадии очистки актиния. При использовании актиния в изотопных источниках тока ос