![]() |
|
|
Актинийический и титриметрический методы используют только в случае эталонирования растворов актиния, когда возникает задача определения макроколичеств элемента с высокой точностью. В работе [277] описана методика определения актиния" титрованием 2-10~3М раствором ЭДТА в присутствии пиридина и 0,05% арсеназо III в качестве индикатора. При титровании 25 мкг актиния погрешность определения составляет rh0,2 отн.%.. Полученные данные хорошо согласуются с результатами определения актиния в тех же пробах гравиметрическим микрометодом, в котором в качестве весовой формы используют AcjOg. Расхождение между результатами этих двух методов не превышает 1,5%. Метод радиополярографии для исследования перхлоратных растворов актиния впервые использовал Давид [21, 159, 160]. На рис. 15 приведены полярограммы актиния и ряда элементов в перхлоратном растворе. Полярограмма актиния в 0,1 М LiC104 (рН 2,5—3,1) имеет две волны с потенциалами полуволн EI/„ равными —2,21 и —2,47 в (отн. нас. к. э.). На рис. 15 приведена первая волна восстановления актиния. Автор высказал предположение, что актиний при восстановлении до металла образует* промежуточное соединение со степенью окисления 2 + , что было» подтверждено в более поздней работе [158]. Первая волна, по мнерая — Ас31"—>Ас". Волна, приписываема» ucj,^„„,, - — ?совпадает с первой волной, так как их потенциалы очень близки. Стандартный потенциал системы Ас3+ + Зе —» Ас0, рассчитанный лз потенциала полуволны, составляет —2,626 в (отн. норм. в. а.). Как видно из рис. 16, значение Е>/2 первой волны актиния в отличие от европия остается постоянным в области рН 2,5—3,1, а при уменьшении и увеличении рН смещается в более отрицательную ?область потенциалов. Обнаружено также, что с увеличением рН ?>/. второй волны также смещается к более отрицательным значениям. Так, например, при рН 2 значения ?|/,первой и второй волн составляют —2,50 и —2,85в (отн. нас. к. э.) соответственно. Для количественного определения актиния метод полярографии не нашел применения. 55 54 Соосаждеияе актиния Глава IV МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ И ОТДЕЛЕНИЯ АКТИНИЯ ОТ СОПУТСТВУЮЩИХ ЭЛЕМЕНТОВ При выделении актиния из облученных образцов раДЯя необходимо проводить отделение от многих элементов. В случае определения актиния в природных материалах, продуктах технологической переработки радиоактивных руд и в других природных объектах требуется отделение от макроколичеств радиоактивных и нерадиоактивных элементов, в частности РЗЭ. Для этих целей широкое применение нашли методы осаждения, экстракции и хроматографии. Реже используют методы экстракционной хроматографии и электрохимии. На первых стадиях выделения актиния из облученного радия чаще используют методы осаждения, которые обеспечивают сброс основного количества радия. Отделение? тория от актиния удобнее проводить методами хроматографии на анионитах. Методы экстракции и экстракционной хроматографии-более эффективны на конечной стадии очистки актиния. При использовании актиния в изотопных источниках тока ос |
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 |
Скачать книгу "Актиний" (1.19Mb) |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [прайс-листы] [форум] [обратная связь] |
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|