p>В работе [104] перед выделением франция актиний первоначально очищают от примесей путем соосаждения в присутствии окислителей с Се(ОН)4. После растворения осадка гидроокиси раствор выдерживают в течение 2 час. и далее проводят выделение Fr по методике, описанной в работах [292, 297, 302]. Хайд [221] предложил простой и эффективный способ выделения Fr путем соосаждения с кремневольфрамовой кислотой. Актиний и продукты его распада при этом остаются в растворе. Последующее отделение носителя достигается с помощью ионного обмена.

Образец, содержащий Ас, растворяют в конц. НС1 и добавляют несколько капель 0,4 М HSiW. Осадок, содержащий франций, промывают конц. НС1, растворяют в воде и раствор пропускают через смолу Дауэкс50. В отличие от Fr кремневольфрамовая.

3*

Кислота в этих условиях не сорбируется и остается в фильтрате. Затем франций десорбируют конц. НС1. Метод обеспечивает получение радиохимически чистого франция. Выход франция составляет 100 ±5%. В присутствии больших количеств РЗЭ франций оказывается неизбежно загрязненным этими элементами. Для дополнительной очистки от этих элементов проводят повторное переосаждение кремневольфрамовой кислотой. Однако, как сообщает Адлофф [104], выход франция в отдельных случаях при атом уменьшается до 25 %. Этих недостатков лишен метод, основанный на сочетании приемов соосаждения франция с HSiW и последующей экстракции его раствором 2(а-метилбензил)-4-фтор-бу-тилфенолом (МББФ) в циклогексане [105]. Выделенный осадок HSiW растворяют в 1 М NaOH, добавляют ЭДТА и экстрагируют франций 3 мл 1 М МББФ в циклогексане. Франций избирательно можно выделять из конц. НС1 не только с осадком HSiW, но и с осадком HPW, как это установлено в работе [58].

Другим возможным способом отделения франция является экстракция актиния с ТТА [104]. Метод удобен в том отношении, что после выдерживания в течение 2 час. органической фазы, содержащей радиохимически чистый актиний, франций легко реэк-страгируется водой. Если актиниевый источник содержит большие количества РЗЭ, то предварительное отделение актиния лучше проводить другими методами, а экстракцию с ТТА сохранить для конечного отделения франция.

Хорошие результаты по отделению франция от актиния и продуктов его распада, за исключением 20,Т1, получены экстракцией тетрафенилбората франция нитробензолом из раствора с рН 9, содержащего 0,05 М тетрафенилбората натрия и 1% комплексона III [282]. При проведении однократной экстракции происходит количественное выделение франция (> 99%).

Нельсон и сотр. [287] изучили условия хроматографического отделения 223Fr от 227Ас, 211Bi, 211Pb, 223Ra и 22'Th. Сорбцию элементов проводят из 1 М НС1 на катионите Дауэкс 50-Х4 с зернением 400 меш на колонке размером 0,2 си2 X 1 см. Первыми двумя свободными объемами колонки этого раствора удаляют 211РЬ и 211Bi. Для выделения франция через колонку пропускают еще три свободных объема 1 М НС1. 227Ас, 223Ra, 227Th остаются на колонке. 227Тп, 211РЬ и 211Bi могут быть удалены "также сорбцией